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Register für akute Koronarsyndrome in der Region Latium in Italien (NET-SCA)

20. Mai 2015 aktualisiert von: Furio Colivicchi, San Filippo Neri General Hospital

Erstes prospektives Beobachtungsregister des regionalen Netzwerks Latium für akute Koronarsyndrome

Das NET-SCA-Register wurde entwickelt, um die klinische Epidemiologie und das aktuelle Management des akuten Koronarsyndroms in der Region Latium in Italien zu dokumentieren und zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Latium ist eine Region in Mittelitalien mit einer Wohnbevölkerung von etwa 5.600.000 Einwohnern. Das NET-SCA-Register wurde entwickelt, um das aktuelle Erscheinungsbild und die klinische Behandlung des akuten Koronarsyndroms (ACS) in dieser spezifischen Region Italiens zu dokumentieren und zu bewerten. Alle aufeinanderfolgenden Patienten mit ACS, die auf der Intensivstation von 15 Krankenhäusern der Region Latium aufgenommen wurden, werden in das Register aufgenommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Rome, Italien, 00169
        • Rekrutierung
        • Policlinico Casilino
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Scioli Roberto, MD
      • Rome, Italien, 00122
      • Rome, Italien, 00135
      • Rome, Italien, 00144
        • Rekrutierung
        • Ospedale "S. Eugenio"
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Fabio Menghini, MD
      • Rome, Italien, 00157
      • Rome, Italien, 00177
        • Rekrutierung
        • Ospedale "Madre Giuseppina Vannini"
        • Kontakt:
      • Rome, Italien, 00186
    • Roma
      • Ostia, Roma, Italien, 00125
        • Rekrutierung
        • Ospedale GG Grassi
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Fabrizio Ammirati, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Konsekutive Patienten mit ACS wurden in Intensivstationen von 15 Krankenhäusern der Region Latium in Italien aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zulassung zur CCU für ACS

Ausschlusskriterien:

  • ACS aufgrund schwerer extrakardialer Ursachen (d. h. traumatisch)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtsterblichkeit
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kardiovaskuläre Sterblichkeit
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Neuaufnahmen von ACS
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Neuaufnahmen wegen Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Neuaufnahmen wegen Koronarrevaskularisation
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

San Filippo Neri General Hospital

Mitarbeiter

Associazione Nazionale Medici Cardiologi Ospedalieri

Ermittler

  • Hauptermittler: Furio Colivicchi, MD, San Filippo Neri Hospital, Rome, Italy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SFN/117/09/AL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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