Badanie czasu trwania terapii skojarzonej z użyciem GS-9190, GS-9256, Pegasys® i Copegus® w zależności od odpowiedzi u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1
20 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Gilead Sciences
Faza 2b, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające 16 i 24 tygodnie terapii ukierunkowanej na odpowiedź za pomocą GS-9190, GS-9256, rybawiryny (Copegus®) i peginterferonu alfa 2a (Pegasys®) u pacjentów wcześniej nieleczonych z Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C genotypu 1 (protokół nr GS-US-196-0123)
To badanie fazy 2b oceni skuteczność i bezpieczeństwo 16- i 24-tygodniowej terapii ukierunkowanej na odpowiedź za pomocą GS-9190 i GS-9256 w połączeniu z peginterferonem alfa-2a (Pegasys®) i rybawiryną (Copegus®).
Dodatkowo oceniana będzie skuteczność i bezpieczeństwo 24-tygodniowego stosowania GS-9256 w połączeniu z peginterferonem Alfa-2a (Pegasys®) i rybawiryną (Copegus®).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
324
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Graz, Austria, 8036
- Medizinische Universität Graz
-
Innsbruck, Austria, 6020
- LKH Innsbruck
-
Linz, Austria, 4020
- Krankenhaus Der Elisabethinen Linz Gmbh
-
Vienna, Austria, 1090
- AKH der Stadt Wien
-
Vienna, Austria, 1171
- Wilhelminenspital der Stadt Wien
-
-
-
-
-
Antwerpen, Belgia, 2060
- SGS - Clinical Pharmacology Unit Antwerpen
-
Brussels, Belgia, 1070
- ULB Erasme
-
Brussels, Belgia, 1200
- UCL Saint Luc
-
Edegem, Belgia, 2650
- UZ Antwerp
-
Liege, Belgia, 4000
- CHU Sart Tilman
-
-
-
-
-
Clichy, Francja, 92110
- Beaujon Hospital
-
Créteil, Francja, 94000
- Henri Mondor Hospital
-
Lille, Francja, 59000
- Claude Huriez hospital
-
Lyon, Francja, 69002
- Hotel Dieu Hospital
-
Marseille, Francja, 13008
- Saint Joseph Hospital
-
Vandoeuvre, Francja, 54500
- Nancy University Hospital Center
-
-
-
-
-
Barcelona, Hiszpania, 08035
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
-
Granada, Hiszpania, 18012
- Hospital Clinico Universitario San Cecilio
-
Madrid, Hiszpania, 28034
- Hospital Universitario Ramon y Cajal
-
Madrid, Hiszpania, 28222
- Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda
-
Sevilla, Hiszpania, 41014
- Hospital Universitario Ntra. Sra. de Valme
-
Valencia, Hiszpania, 46014
- Hospital General Universitario de Valencia
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N1
- Heritage Medical Research Clinic
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2C2
- University of Alberta, Division of Gastroenterology
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 2K5
- GI Research Institute
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V3S 4N9
- Downtown ID Clinic
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 3P1
- Gordon & Leslie Diamond Health Care Centre
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 3P4
- John Buhler Research Centre
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- Ottawa Hospital, Division of Infectious Diseases
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- Toronto General Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
- Toronto Western Hospital
-
-
-
-
-
Berlin, Niemcy, 13353
- Charité University Medicine
-
Bonn, Niemcy, 53105
- University Hospital Bonn
-
Essen, Niemcy, 45122
- University Hospital Essen
-
Frankfurt/M, Niemcy, 60590
- Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität
-
Freiburg, Niemcy, 79106
- University Hospital Freiburg
-
Hamburg, Niemcy, 20099
- Ifi - Institut fuer Interdisziplinaere Medizin - Studien und Projekte GmbH
-
Hannover, Niemcy, 30625
- Medizinische Hochschule Hannover
-
Heidelberg, Niemcy, 69120
- University Hospital Heidelberg
-
Leipzig, Niemcy, 04103
- University Hospital Leipzig
-
Mainz, Niemcy, 55131
- Johannes Gutenberg University Hospital
-
München, Niemcy, 81377
- Ludwig-Maximilians-University Munich
-
-
-
-
-
Bialystok, Polska, 15-540
- Wojewodzki Szpital Specjalistyczny im. K. Dluskiego Oddzial Obserwacyjno-Zakazny
-
Bydgoszcz, Polska, 85-030
- Wojewodzki Szpital Obserwacyjno-Zakazny im. Tadeusza Browicza Oddział Obserwacyjno-Zakazny
-
Chorzow, Polska, 41-500
- Szpital Specjalistyczny w Chorzowie
-
Czeladz, Polska, 41-250
- Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej "Pol-SaNa-Med" Spolka z ograniczona odpowiedzialnoscia
-
Kielce, Polska, 25-736
- Wojewodzki Szpital Zespolony w Kielcach
-
Krakow, Polska, 31-501
- Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki w Krakowie
-
Lodz, Polska, 91-347
- Wojewodzki Specjalistyczny Szpital im. Dr Wl. Bieganskiego w Lodzi
-
Lublin, Polska, 20-081
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie
-
Radom, Polska, 26-610
- Radomski Szpital Specjalistyczny im. Dr Tytusa Chalubinskiego Oddzial obserwacyjno-zakazny z odcinkiem jednego dnia leczenia chorob watroby
-
Szczecin, Polska, 71-455
- Samodzielny Publiczny Wojewodzki Szpital Zespolony w Szczecinie
-
Warszawa, Polska, 02-507
- Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych i Administracji w Warszawie
-
Warszawa, Polska, 01-201
- Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzki Szpital Zakazny Oddzial Dzienny
-
Warszawa, Polska, 01-201
- Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzki Szpital Zakazny Oddział X
-
Wroclaw, Polska, 50-220
- EMC Instytut Medyczny S.A.
-
-
-
-
-
Brno, Republika Czeska, 625 00
- University Hospital Brno
-
Melnik, Republika Czeska, 276 01
- Melnik Hospital
-
Plzen, Republika Czeska, 304 60
- University Hospital Plzen
-
Prague, Republika Czeska, 128 00
- Klinmed, s.r.o.
-
Prague, Republika Czeska, 140 21
- Institute of Clinic and Experimental Medicine
-
Usti Nad labem, Republika Czeska, 477 01
- Association of Physicians for Infection Diseases
-
-
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85054
- Mayo Clinic
-
-
California
-
Anaheim, California, Stany Zjednoczone, 92801
- Advanced Clinical Research Institute
-
La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92037
- Scripps Clinic
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92123
- Medical Associates Research Group
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92154
- Kaiser Permanente
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
- California Pacific Medical Center
-
-
Colorado
-
Englewood, Colorado, Stany Zjednoczone, 80110
- South Denver Gastroenterology
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
- University of Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
- University of Miami Center for Liver Diseases
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32803
- Orlando Immunology Center
-
Sarasota, Florida, Stany Zjednoczone, 34243
- Bach and Godofsky Infectious Diseases
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30308
- Atlanta Gastroenterology Associates
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30308
- Emory University, Infectious Disease Clinic
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- Indiana University
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70809
- Gastroenterology Associates, LLC
-
-
Maryland
-
Lutherville, Maryland, Stany Zjednoczone, 21093
- Johns Hopkins University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
New Mexico
-
Santa Fe, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87505
- Southwest CARE Center
-
-
New York
-
Great Neck, New York, Stany Zjednoczone, 11021
- North Shore University Hospital
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
- Mount Sinai Medical Center
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- Concorde Medical Group
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- Cornell University Gastroenterology & Hepatology
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
- University Hospitals Case Medical Center
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02905
- University Gastroenterology
-
-
Tennessee
-
Germantown, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38138
- Memphis Gastroenterology Group
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Stany Zjednoczone, 76012
- The North Texas Research Institute
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 39090
- UT Southwestern Medical Center at Dallas
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78215
- Alamo Medical Research
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone, 22031
- Metropolitan Research
-
Newport News, Virginia, Stany Zjednoczone, 23602
- Liver Institute of Virginia, Bon Secours
-
Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23502
- Digestive and Liver Disease Specialists
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98101
- Virginia Mason Medical Center, Digestive Disease Institute
-
-
-
-
-
Brescia, Włochy, 25123
- Epatologia, Azienda Ospedaliero "Spedali Civili"
-
Milano, Włochy, 20122
- U.O. Gastroenterologia 1 - Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
-
Padova, Włochy, 35128
- Medicina Generale - Azienda Ospedaliera di Padova
-
Palermo, Włochy, 90127
- U. O. C. di Gastroenterologia - Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Paolo Giaccone
-
Parma, Włochy, 43100
- Unità di Malattie Infettive ed Epatologia, Azienda Ospedaliero-Universitaria
-
Torino, Włochy, 10126
- Gastroepatologia - Azienda Ospedaliero-Universitaria S. Giovanni Battista
-
-
-
-
-
Birmingham, Zjednoczone Królestwo, B15 2TH
- Queen Elizabeth Hospital
-
Greater Manchester, Zjednoczone Królestwo, M8 5RB
- North Manchester General Hospital
-
Liverpool, Zjednoczone Królestwo, L7 8XP UK
- Royal Liverpool University Hospital
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE5 9RS
- Kings College Hospital
-
London, Zjednoczone Królestwo, NW1 2BU
- University College London Hospital
-
London, Zjednoczone Królestwo, SW109NH
- Chelsea and Westminster Hospital
-
London, Zjednoczone Królestwo, E1 2AT
- Barts and The London Hospital
-
Newcastle Upon Tyne, Zjednoczone Królestwo, NE24HH
- Institute of Cellular Medicine (Hepatology)
-
Plymouth, Zjednoczone Królestwo, PL6 8DH
- Derriford Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby dorosłe w wieku od 18 do 70 lat
- Przewlekłe zakażenie HCV przez co najmniej 6 miesięcy przed punktem wyjściowym (dzień 1.)
- Wyniki biopsji wątroby (wykonanej nie wcześniej niż 2 lata przed badaniem przesiewowym) wskazujące na brak marskości wątroby
- Monoinfekcja wirusem HCV o genotypie 1a lub 1b
- Nieleczony HCV
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 36 kg/m2
- Klirens kreatyniny >/= 50 ml/min
- Podmiot zgadza się na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji, jeśli jest kobietą w wieku rozrodczym lub aktywnym seksualnie mężczyzną.
- Przesiewowe wartości laboratoryjne w określonych progach dla ALT, AST, leukopenii, neutropenii, niedokrwistości, małopłytkowości, hormonu tyreotropowego (TSH), potasu, magnezu
Kryteria wyłączenia:
- Choroby autoimmunologiczne
- Niewyrównana choroba wątroby lub marskość
- Źle kontrolowana cukrzyca
- Ciężka choroba psychiczna
- Ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
- Serologiczne dowody na współzakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub innym genotypem HCV
- Podejrzenie raka wątrobowokomórkowego lub innego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem niektórych raków skóry)
- Historia hemoglobinopatii
- Znana choroba siatkówki
- Osoby z obniżoną odpornością
- Osoby ze znanym, obecnym używaniem amfetamin, kokainy, opiatów (tj. Morfiny, heroiny), metadonu lub trwającego nadużywania alkoholu
- Pacjenci, którzy przyjmują lub mogą przyjmować silny inhibitor cytochromu P450 (CYP) 3A4 lub Pgp albo lek wydłużający odstęp QT w ciągu 2 tygodni od wizyty początkowej (dzień 1.) lub w trakcie badania
- Pacjenci nie mogą mieć historii klinicznie istotnej choroby serca, w tym wywiadu rodzinnego zespołu długiego odstępu QT, ani istotnych nieprawidłowości elektrokardiogramu (EKG) podczas badania przesiewowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1
GS-9190 i GS-9256 w połączeniu z Pegasys® i Copegus® przez 16 lub 24 tygodnie; Pegasys® i Copegus® mogą być kontynuowane przez łączny czas do 48 tygodni, w zależności od indywidualnej odpowiedzi na terapię
|
Kapsułka GS-9190, 20 mg BID, 16 lub 24 tygodnie
Kapsułka GS-9256, 150 mg BID, 16 lub 24 tygodnie
peginterferon alfa-2a (roztwór do wstrzykiwań) 180 µg/tydzień, do 48 tygodni
rybawiryna tabletka 200 mg (w przeliczeniu na masę ciała: 1000 mg/dobę /= 75 kg) podzielona dwa razy na dobę (BID), do 48 tygodni
Kapsułka GS-9256, 150 mg BID, 24 tygodnie
peginterferon alfa-2a (roztwór do wstrzykiwań) 180 µg/tydzień, do 48 tygodni
peginterferon alfa-2a (roztwór do wstrzykiwań) 180 µg/tydzień, 48 tygodni
rybawiryna tabletka 200 mg (w przeliczeniu na masę ciała: 1000 mg/dobę /= 75 kg) podzielona dwa razy na dobę (BID), 48 tygodni
|
|
Eksperymentalny: Ramię 2
GS-9256 (aktywny) i placebo pasujące do GS-9190 w połączeniu z Pegasys® i Copegus® przez 24 tygodnie; Pegasys® i Copegus® mogą być kontynuowane przez łączny czas do 48 tygodni, w zależności od indywidualnej odpowiedzi na terapię
|
Kapsułka GS-9256, 150 mg BID, 16 lub 24 tygodnie
peginterferon alfa-2a (roztwór do wstrzykiwań) 180 µg/tydzień, do 48 tygodni
rybawiryna tabletka 200 mg (w przeliczeniu na masę ciała: 1000 mg/dobę /= 75 kg) podzielona dwa razy na dobę (BID), do 48 tygodni
Kapsułka GS-9256, 150 mg BID, 24 tygodnie
peginterferon alfa-2a (roztwór do wstrzykiwań) 180 µg/tydzień, do 48 tygodni
peginterferon alfa-2a (roztwór do wstrzykiwań) 180 µg/tydzień, 48 tygodni
rybawiryna tabletka 200 mg (w przeliczeniu na masę ciała: 1000 mg/dobę /= 75 kg) podzielona dwa razy na dobę (BID), 48 tygodni
kapsułka GS-9190 pasująca do placebo BID, 24 tygodnie
|
|
Komparator placebo: Ramię 3
Placebo pasujące do GS-9190 i placebo pasujące do GS-9256 w połączeniu z Pegasys® i Copegus® przez 24 tygodnie; Pegasys® i Copegus® będą kontynuowane przez łączny czas trwania do 48 tygodni
|
peginterferon alfa-2a (roztwór do wstrzykiwań) 180 µg/tydzień, do 48 tygodni
rybawiryna tabletka 200 mg (w przeliczeniu na masę ciała: 1000 mg/dobę /= 75 kg) podzielona dwa razy na dobę (BID), do 48 tygodni
peginterferon alfa-2a (roztwór do wstrzykiwań) 180 µg/tydzień, do 48 tygodni
peginterferon alfa-2a (roztwór do wstrzykiwań) 180 µg/tydzień, 48 tygodni
rybawiryna tabletka 200 mg (w przeliczeniu na masę ciała: 1000 mg/dobę /= 75 kg) podzielona dwa razy na dobę (BID), 48 tygodni
kapsułka GS-9190 pasująca do placebo BID, 24 tygodnie
kapsułka GS-9256 pasująca do placebo BID, 24 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Trwała odpowiedź wirusologiczna (SVR) zdefiniowana jako niewykrywalny HCV RNA 24 tygodnie po zaprzestaniu leczenia
Ramy czasowe: 24 tygodnie obserwacji poza leczeniem
|
24 tygodnie obserwacji poza leczeniem
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja terapii mierzona częstością występowania nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, zgłaszanymi zdarzeniami niepożądanymi oraz przerwaniem leczenia z powodu zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Przez okres do 48 tygodni leczenia i 24 tygodnie obserwacji po leczeniu
|
Przez okres do 48 tygodni leczenia i 24 tygodnie obserwacji po leczeniu
|
|
|
Pojawienie się oporności wirusa po rozpoczęciu terapii GS-9190 i GS-9256
Ramy czasowe: Przez okres leczenia do 48 tygodni, 24 tygodnie obserwacji poza leczeniem i do 48 tygodni obserwacji w badaniu cząstkowym rejestru oporności
|
Przez okres leczenia do 48 tygodni, 24 tygodnie obserwacji poza leczeniem i do 48 tygodni obserwacji w badaniu cząstkowym rejestru oporności
|
|
|
Dynamika wirusa i farmakokinetyka w stanie stacjonarnym GS-9190 i GS-9256 przy podawaniu w połączeniu z PEG i RBV; mierzone na podstawie poziomów HCV RNA i stężeń GS-9190 i GS-9256 w osoczu w czasie
Ramy czasowe: Przez 4 tydzień terapii
|
Przez 4 tydzień terapii
|
|
|
Długoterminowa ocena RNA HCV w osoczu u osób, które osiągnęły SVR
Ramy czasowe: 36 miesięcy po tygodniu 72
|
Miano RNA HCV w osoczu zostanie zmierzone po około 6, 12, 24 i 36 miesiącach od tygodnia 72.
|
36 miesięcy po tygodniu 72
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Bittoo Kanwar, Gilead Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 października 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 października 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 października 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 stycznia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby wątroby
- Infekcje Flaviviridae
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Infekcje enterowirusowe
- Infekcje Picornaviridae
- Infekcje
- Zapalenie wątroby
- Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C
- Zapalenie wątroby, przewlekłe
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Antymetabolity
- Czynniki immunologiczne
- Interferon-alfa
- Rybawiryna
- Peginterferon alfa-2a
Inne numery identyfikacyjne badania
- GS-US-196-0123
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .