Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar potencjału elektrycznego skóry za pomocą sondy Kelvina: minimalizacja szumów

20 lipca 2011 zaktualizowane przez: Massachusetts General Hospital
Skanująca sonda Kelvina mierzy powierzchniowy potencjał elektryczny bez faktycznego dotykania skóry. Jest to badanie pilotażowe mające na celu ocenę metod minimalizacji szumów podczas pomiarów Skaningowej Sondy Kelvina. Projekt ten skupi się w szczególności na hałasie powstającym w wyniku ruchu fizycznego i pola elektrycznego środowiska.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi ochotnicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • przewlekła choroba wymagająca codziennych leków (nadciśnienie, cukrzyca, niedoczynność tarczycy itp.)
  • zaburzenia ruchowe/drżenia
  • rozległe blizny na dłoni
  • alergie na lateks
  • implantacja serca, metalowe protezy stawu/kości (defibrylator lub rozrusznik serca)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowi Wolontariusze
Klatka Faradaya to klatka z miedzianej siatki, która otacza urządzenie i miejsce testowe. Pomaga wyeliminować otaczający szum elektryczny. Stabilizacja ruchu zostanie osiągnięta poprzez umieszczenie paska z rzepem na ramieniu, aby zminimalizować przypadkowe ruchy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienność pomiarów potencjału elektrycznego powierzchni
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin od testów
To badanie koncentruje się na zdolności sondy Kelvina do pomiaru potencjału elektrycznego skóry. Ponieważ robi to bez dotykania skóry, jest podatny na hałas - w szczególności ruch fizyczny i otaczający szum elektryczny. Zmienność potencjału elektrycznego powierzchni jest sposobem na określenie stabilności pomiarów. Można go określić natychmiast po teście – i zostanie on wykorzystany w analizie danych (porównanie ochotników biorących udział w badaniu) około 24 tygodnie po zakończeniu testu.
W ciągu 24 godzin od testów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrew C Ahn, MD MPH, Massachusetts General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lipca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5R21AT005249 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj