- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01399879
Pomiar potencjału elektrycznego skóry za pomocą sondy Kelvina: minimalizacja szumów
20 lipca 2011 zaktualizowane przez: Massachusetts General Hospital
Skanująca sonda Kelvina mierzy powierzchniowy potencjał elektryczny bez faktycznego dotykania skóry.
Jest to badanie pilotażowe mające na celu ocenę metod minimalizacji szumów podczas pomiarów Skaningowej Sondy Kelvina.
Projekt ten skupi się w szczególności na hałasie powstającym w wyniku ruchu fizycznego i pola elektrycznego środowiska.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi ochotnicy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek powyżej 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- przewlekła choroba wymagająca codziennych leków (nadciśnienie, cukrzyca, niedoczynność tarczycy itp.)
- zaburzenia ruchowe/drżenia
- rozległe blizny na dłoni
- alergie na lateks
- implantacja serca, metalowe protezy stawu/kości (defibrylator lub rozrusznik serca)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zdrowi Wolontariusze
|
Klatka Faradaya to klatka z miedzianej siatki, która otacza urządzenie i miejsce testowe.
Pomaga wyeliminować otaczający szum elektryczny.
Stabilizacja ruchu zostanie osiągnięta poprzez umieszczenie paska z rzepem na ramieniu, aby zminimalizować przypadkowe ruchy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmienność pomiarów potencjału elektrycznego powierzchni
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin od testów
|
To badanie koncentruje się na zdolności sondy Kelvina do pomiaru potencjału elektrycznego skóry.
Ponieważ robi to bez dotykania skóry, jest podatny na hałas - w szczególności ruch fizyczny i otaczający szum elektryczny.
Zmienność potencjału elektrycznego powierzchni jest sposobem na określenie stabilności pomiarów.
Można go określić natychmiast po teście – i zostanie on wykorzystany w analizie danych (porównanie ochotników biorących udział w badaniu) około 24 tygodnie po zakończeniu testu.
|
W ciągu 24 godzin od testów
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Andrew C Ahn, MD MPH, Massachusetts General Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 marca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 lipca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 lipca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lipca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5R21AT005249 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .