- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01477242
The Effect of Ondansetron During Intramuscular Ketamine Use in Children: A Trial in Emergency Department
19 stycznia 2012 zaktualizowane przez: Do Kyun Kim, Seoul National University Hospital
The Effect of Oral Ondansetron During Intramuscular Ketamine Use in Children
The purpose of this study is to evaluate the anti-emetic effect of oral ondansetron.
For this evaluation, the investigators will perform a multi-center, double-blind, placebo-controled, randomized study.
The investigators assumption is that oral ondansetron prior to intramuscular ketamine will reduce the occurrence of ketamine-induced vomiting.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Methods
- a multi-center, double-blind, placebo-controled, randomized study ( 4 tertiary hospital ED)
- survey for the occurrence of vomiting at ED and after discharge
Primary outcome
- the number of vomiting at ED and at home
Secondary outcome
- parent's satisfaction and ED length of stay
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
266
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 110744
- Rekrutacyjny
- Seoul National University Hospital
-
Kontakt:
- Do Kyun Kim, M.D.
- Numer telefonu: 82-2-2072-0238
-
Główny śledczy:
- Do Kyun Kim, M.D.
-
Pod-śledczy:
- Jae Yun Jung, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 miesiące i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- children under 18 years of age
- children who are planned to admit ketamine intramuscular injection
- children with ASA classification class I or II
Exclusion Criteria:
- don't want to enroll to study
- children with condition of contraindication of ketamine (IICP, IIOP, psychosis, brain tumor, thyroid disease, porphyria)
- children with condition of contraindication of ondansetron (hypersensitivity to 5-HT3 antagonist, Long QT syndrome, severe liver failure, obstructive ileus)
- children under 3 months of age
- children whose weight are over 30 kg
- children managed by other drug with ketamine
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
Grupa placebo
|
2mg (5mL) in < 15 kg and 4mg (10mL) in 15kg to 30kg
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ondansetron
Ondansetron use group
|
2mg (5mL) in < 15 kg and 4mg (10mL) in 15kg to 30kg
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
vomiting at ED stay and 12 hours after discharge
Ramy czasowe: the participants will be followed for the duration of ED stay (upto 24hr) and 12hours after discharge
|
the participants will be followed for the duration of ED stay (upto 24hr) and 12hours after discharge
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
parent's satisfaction
Ramy czasowe: satisfaction will be surveyed within 48hours after discharge
|
satisfaction will be surveyed within 48hours after discharge
|
|
length of emergency department stay
Ramy czasowe: length of stay will be calculated upto 24 hours
|
length of stay will be calculated upto 24 hours
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Do Kyun Kim, M.D., Seoul National University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 października 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 listopada 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 listopada 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 stycznia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Skutki uboczne i działania niepożądane związane z lekami
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Leki przeciwwymiotne
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Środki dermatologiczne
- Środki przeciwpsychotyczne
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Środki serotoninowe
- Antagoniści serotoniny
- Środki przeciwlękowe
- Przeciwświądowe
- Ondansetron
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-1105-114-364
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ondansetron
-
Tanta UniversityRekrutacyjnyCesarskie cięcie | Zapobieganie | Drżenie | Ondansetron | Dożylny | PastylkaEgipt
-
Tanta UniversityRekrutacyjnyWycięcie migdałków | Drżenie | Ondansetron | Dożylny | PastylkaEgipt
-
Peking Union Medical College HospitalJeszcze nie rekrutacjaEzofagogastroduodenoskopia | Krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego (UGIB)
-
Chongqing University Cancer HospitalRekrutacyjnyRak dziecięcy | Nudności i wymioty wywołane radioterapią (RINV)Chiny
-
Washington University School of MedicineZakończony
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończonyNudności i wymioty wywołane chemioterapią
-
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak wątrobowokomórkowy (HCC) | IrAE
-
Tanta UniversityZakończonyCesarskie cięcie | Pooperacyjne nudności i wymioty | Ondansetron w postaci pastylkiEgipt
-
Peking Union Medical College HospitalAktywny, nie rekrutującyProcedura Esophagogastroduodensokopii (EGD).Chiny