Stres oksydacyjny w obturacyjnym bezdechu sennym: korelacja biomarkerów i zgodności nosowego CPAP
26 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: Christina Reichner, M.D., Georgetown University
Celem tego badania jest sprawdzenie poziomów krwi i moczu w celu dalszego określenia markerów/testów we krwi i moczu, które byłyby przydatne w obserwacji pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym, a następnie sprawdzenie, czy noszenie aparatu CPAP każdej nocy może zmniejszyć te markery .
Te badania są prowadzone, ponieważ obecnie nie ma skutecznych markerów krwi ani moczu, które pozwalałyby określić, jak dobrze działa CPAP.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest dalsze zdefiniowanie biomarkerów, które byłyby przydatne w śledzeniu pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym i zbadaniu ich odpowiedzi na stosowanie się do terapii CPAP.
Do tej pory nie zmierzono korelacji między biomarkerami stresu oksydacyjnego a stosowaniem się do CPAP.
CPAP jest najskuteczniejszym sposobem leczenia obturacyjnego bezdechu sennego i wykazano, że obniża ciśnienie krwi i zmniejsza stres oksydacyjny.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
- Georgetown University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby powyżej 18 roku życia z podejrzeniem bezdechu sennego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety powyżej 18 lat z podejrzeniem bezdechu sennego
Kryteria wyłączenia:
- Osoby poniżej 18 roku życia lub osoby, u których nie podejrzewa się bezdechu sennego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Bezdech senny
Osoby z podejrzeniem bezdechu sennego i zakwalifikowane do polisomnografii oraz leczone terapią CPAP.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określenie biomarkerów dla charakterystyki polisomnografii przed i po leczeniu CPAP
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Głównym celem tego badania pilotażowego będzie określenie biomarkerów dla charakterystyki polisomnografii z leczeniem CPAP od wartości wyjściowych do 6 miesięcy u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym.
Wyniki pomogą w wyborze biomarkerów do badań na pełną skalę.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cristina Reichner, MD, Georgetown University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 sierpnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 sierpnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 sierpnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011-416
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .