Badanie kliniczne grupy ACYW135 Meningokokowa szczepionka polisacharydowa 001
6 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Hualan Biological Engineering, Inc.
I faza badania klinicznego szczepionki polisacharydowej meningokokowej grupy ACYW135
Badanie kliniczne zaprojektowano w celu oceny bezpieczeństwa szczepionki Hualan przeciw meningokokom grupy ACYW135, podawanej pacjentom w wieku 2 lat i starszym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zgodnie z wymaganiami pisma zatwierdzającego badanie kliniczne wydane przez SFDA (list zatwierdzający nr: 2006L01017), firma Hualan przeprowadziła badanie kliniczne fazy I szczepionki polisacharydowej meningokokowej grupy ACYW135.
Punktami końcowymi bezpieczeństwa była obecność jakiejkolwiek ogólnoustrojowej, miejscowej i niepożądanej reakcji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 lata i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowe stałe miejsce zamieszkania w wieku 2 lat i starszych, osoby badane (lub ich opiekunowie) są w stanie zrozumieć i podpisać świadomą zgodę;
- Zdrowy mężczyzna lub kobieta na podstawie wywiadu ustnego, badania fizykalnego i oceny klinicznej, który spełnia wymogi dotyczące szczepienia tym produktem;
- Być w stanie spełnić wymagania protokołu badania klinicznego i badania immunogenności;
- nie mieć historii szczepień w ciągu ostatnich 3 miesięcy i szczepienia innymi produktami w ciągu ostatnich 2 tygodni;
- Temperatura pod pachą ≤37,0℃.
Kryteria wyłączenia:
- Każda ostra choroba, taka jak: nowotwór, choroba autoimmunologiczna, postępująca choroba miażdżycowa lub cukrzyca z powikłaniami, przewlekła obturacyjna choroba płuc wymagająca poboru tlenu, ostra lub postępująca hepatopatia lub nefropatia, zastoinowa niewydolność serca itp.;
- Alergia na szczepionki lub leki (historia alergii na jakąkolwiek szczepionkę w przeszłości);
- Historia neurologicznych objawów lub objawów;
- Stwierdzone lub podejrzewane (lub związane z wysokim ryzykiem) upośledzenie lub nieprawidłowa funkcja immunologiczna, np.: przyjmowanie leków immunosupresyjnych lub wzmacniających odporność, przyjmowanie immunoglobulin lub produktów krwiopochodnych lub ekstraktów osocza (z wyjątkiem przewodu pokarmowego) w ciągu ostatnich 3 miesięcy, zakażenie wirusem HIV lub choroba pokrewna itp. ;
- Historia zakażenia zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych lub szczepienia szczepionką meningokokową w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Historia otrzymywania innych szczepionek lub zastrzyków z immunoglobulin lub jakichkolwiek leków badawczych;
- Jakakolwiek ostra choroba wymagająca zastosowania antybiotyków lub leczenia przeciwwirusowego całego organizmu w ciągu ostatniego tygodnia;
- Historia gorączki w ciągu ostatnich 3 dni (temperatura pod pachą ≥38,0 ℃);
- Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym;
- Historia alergii, rzucawki, padaczki, encefalopatii i chorób psychicznych lub rodzinnych;
- Trombopenia lub inna koagulopatia, która może stanowić przeciwwskazanie do wstrzyknięcia domięśniowego;
- ostra choroba przewlekła (taka jak zespół Downa, cukrzyca, anemia sierpowata lub choroba neurologiczna, zespół Guillain-Barre);
- Znane lub podejrzewane choroby, w tym: choroby układu oddechowego, ostra infekcja lub aktywne stadium choroby przewlekłej, infekcja SBAV dzieci lub matek, choroby układu krążenia, ostre nadciśnienie, leczenie raka, choroby skóry itp.;
- Ciąża;
- Każdy stan, który w ocenie badacza może wpłynąć na ocenę badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa ACYW135 Meningokokowa szczepionka polisacharydowa
0,5 ml/ fiolkę
|
60 osób podzielono na trzy grupy (po 20 osób w każdej grupie), dorosłych (16-30 lat), wczesną młodzież (7-15 lat) i dzieci (2-6 lat), aby otrzymać polisacharyd meningokokowy grupy ACYW135 Szczepionka, 0,5 ml, schemat jednej dawki
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: 28 dzień po szczepieniu
|
Wszystkie ogólnoustrojowe i miejscowe działania niepożądane oraz powiązane zdarzenia niepożądane w 28. dniu po szczepieniu
|
28 dzień po szczepieniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 sierpnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 sierpnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 sierpnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hualanbio-Meningococcal CT 001
- Hualanbio-phase I CT (Inny numer grantu/finansowania: Hualan Biological Engineering Inc.)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .