Non-interventional Study Comparing Targiniq and Oxycodone/Laxatives
6 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Mundipharma AB
An Observational Study of Quality of Life, Resource Use and Costs Associated With Treatment of Severe Pain - a Comparison of a Combination of Oxycodone and Naloxone (Targiniq) Versus Oxycodone and Laxatives
The objective of the non-interventional study is to compare the quality of life, health care resource use and costs between the use of a combination of oxycodone and naloxone (Targiniq) versus oxycodone and laxatives for patients with severe pain, and to evaluate the cost-effectiveness of treatment with Targiniq.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
37
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Örebro, Szwecja
- Rehabiliteringsmedicinska kliniken
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
The patients have severe pain treated with opioids and will be enrolled at different clinics in Sweden
Opis
Inclusion criteria:
- Male or non-pregnant female ≥18 years of age
- Malignant or non-malignant opioid sensitive pain
- Must sign an informed consent form (ICF)
- Must have a stable daily dose of oxycodone prolonged release formulation titrated to analgesic effect (as to be assessed by clinical experts)
- Use of laxatives for concomitant opioid-induced constipation in an adequate dose and length of time and without sufficient effect
- BFI ≥30 and state a discomfort caused by the constipation at screening
- Ability to answer the patient questionnaires and have an estimated overall life expectancy of at least six (6) months
Exclusion criteria:
- History of, or on-going, abuse of alcohol and/or drugs
- Inability to read and understand written instructions, ICF or questionnaires
- Constipation not related to opioid use
- Unsuitable patient for other reason(s) in the opinion of the investigator
- Inpatients, if admission and/or discharge is expected during study period
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Quality of Life
Ramy czasowe: 8 Weeks
|
Two visits performed over 8 weeks
|
8 Weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 marca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 marca 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 marca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 sierpnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OXN9513
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .