Ultrasonografia przepony u pacjentów OIOM
Ultrasonograficzna ocena dysfunkcji przepony u pacjentów w stanie krytycznym. Badanie obserwacyjne.
Dysfunkcja przepony jest ważnym powikłaniem wentylacji mechanicznej. Pacjenci w stanie krytycznym przyjmowani na oddział intensywnej terapii szpitala klinicznego będą oceniani za pomocą ultrasonografii przepony w celu zbadania czynników prognostycznych dysfunkcji przepony oraz przebiegu klinicznego tych pacjentów.
Pacjenci po zabiegach chirurgii naczyniowej (chirurgia aorty brzusznej) mogą być również włączani i oceniani za pomocą ultrasonografii przepony przed i po operacji, niezależnie od potrzeby przebywania na oddziale intensywnej terapii. W grudniu 2014 r. komisja etyczna zatwierdziła poprawkę polegającą na uwzględnieniu możliwości badania pacjenta po planowej operacji aorty brzusznej w celu oceny związku między operacyjną dysfunkcją przepony a pooperacyjnymi powikłaniami oddechowymi.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Milano, Włochy, 20132
- Ospedale San Raffaele di Milano
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorosły plus przyjęty na OIOM plus inwazyjna lub nieinwazyjna wentylacja mechaniczna lub
- chirurgii naczyniowej aorty dorosłych
Kryteria wyłączenia:
- < 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ciężko chorych pacjentów OIT
ciężko chorych pacjentów oddziałów intensywnej terapii
|
wykonamy USG przepony u pacjentów w stanie krytycznym na OIT
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dysfunkcja przepony
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały okres pobytu na oddziale intensywnej terapii, przewidywany średnio 1 tydzień
|
Dysfunkcja przepony będzie mierzona jako grubość i ruch wdechowy przepony
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały okres pobytu na oddziale intensywnej terapii, przewidywany średnio 1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Massimo Zambon, MD, San Raffaele Scientific Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OSR/39/05/13
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .