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Ultrasonido del Diafragma en Pacientes de UCI

23 de diciembre de 2022 actualizado por: Giovanni Landoni, Università Vita-Salute San Raffaele

Evaluación ecográfica de la disfunción diafragmática en pacientes críticos. Un estudio observacional.

La disfunción diafragmática es una complicación importante de la ventilación mecánica. Los pacientes críticos ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos de un hospital de enseñanza serán evaluados con ecografía diafragmática para investigar predictores de disfunción diafragmática y el curso clínico de estos pacientes.

Los pacientes de cirugía vascular (cirugía abdominal aórtica) también podrían incluirse y evaluarse con ecografía del diafragma antes y después de la cirugía, independientemente de la necesidad de una unidad de cuidados intensivos. En diciembre de 2014, el comité Etical aprobó una enmienda para incluir la posibilidad de estudiar pacientes de cirugía aórtica abdominal electiva para evaluar la relación entre la disfunción diafragmática relacionada con la cirugía y las complicaciones respiratorias posoperatorias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Milano, Italia, 20132
        • Ospedale San Raffaele di Milano

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos en estado crítico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adulto más ingresado en UCI más ventilación mecánica invasiva o no invasiva o
  • cirugía vascular aórtica adultos

Criterio de exclusión:

  • < 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes críticos de la UCI
pacientes críticos de la unidad de cuidados intensivos
realizaremos ecografía diafragmática en pacientes críticos de la UCI
Otros nombres:
  • ecografia de diafragma

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disfunción diafragmática
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en la unidad de cuidados intensivos, un promedio esperado de 1 semana
La disfunción diafragmática se medirá como el grosor y la excursión inspiratoria del diafragma.
los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en la unidad de cuidados intensivos, un promedio esperado de 1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Massimo Zambon, MD, San Raffaele Scientific Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OSR/39/05/13

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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