Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

УЗИ диафрагмы у пациентов в отделении интенсивной терапии

23 декабря 2022 г. обновлено: Giovanni Landoni, Università Vita-Salute San Raffaele

Ультразвуковая оценка дисфункции диафрагмы у пациентов в критическом состоянии. Наблюдательное исследование.

Диафрагмальная дисфункция является важным осложнением искусственной вентиляции легких. Критически больные пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии учебной больницы, будут обследованы с помощью ультразвука диафрагмы для изучения предикторов дисфункции диафрагмы и клинического течения этих пациентов.

Пациенты с сосудистой хирургией (абдоминальная хирургия аорты) также могут быть включены и обследованы с помощью УЗИ диафрагмы до и после операции независимо от необходимости пребывания в отделении интенсивной терапии. В декабре 2014 года комитет по этике одобрил поправку, включающую возможность исследования пациентов с плановой абдоминальной хирургией аорты для оценки взаимосвязи между дисфункцией диафрагмы, связанной с операцией, и послеоперационными респираторными осложнениями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
      • Milano, Италия, 20132
        • Ospedale San Raffaele di Milano

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые тяжелобольные пациенты

Описание

Критерии включения:

  • взрослый плюс госпитализирован в отделение интенсивной терапии плюс инвазивная или неинвазивная механическая вентиляция легких или
  • хирургия сосудов аорты у взрослых

Критерий исключения:

  • < 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
тяжелобольные пациенты отделения интенсивной терапии
Другой: УЗИ диафрагмы
мы проведем УЗИ диафрагмы в реанимации тяжелобольных пациентов
Другие имена:
  • эхография диафрагмы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диафрагмальная дисфункция
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в отделении интенсивной терапии, в среднем 1 неделя
Диафрагмальная дисфункция оценивается по толщине и инспираторной экскурсии диафрагмы.
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в отделении интенсивной терапии, в среднем 1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Università Vita-Salute San Raffaele

Следователи

  • Главный следователь: Massimo Zambon, MD, San Raffaele Scientific Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OSR/39/05/13

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться