Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wczesnego wykrywania próchnicy u dzieci za pomocą urządzenia do pomiaru przewodnictwa elektrycznego i złotego standardu techniki wzrokowo-dotykowej.

6 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Ortek Therapeutics, Inc.
Celem tego badania jest ocena metodologii wykrywania wczesnych ubytków próchnicowych u dzieci, która jest dokładniejsza i bardziej wiarygodna niż złoty standard stosowany przez dentystów na całym świecie. Nowa metoda wykorzystuje urządzenie prądu elektrycznego do wykrywania wczesnej utraty minerałów w szkliwie, zanim może ona przekształcić się w ubytek. Ręczny złoty standard polega na badaniu przez dentystę powierzchni zębów cienkim szpikulcem w poszukiwaniu obszarów defektów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Caracas, Wenezuela, 1050
        • Universidad Central de Venezuela

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 9 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci w wieku 6 - 9 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dzieci, których rodzice wyrażają zgodę na udział poprzez podpisanie formularza zgody. Dzieci, które uczęszczają tylko do szkół publicznych. Dzieci w dobrym zdrowiu. Dzieci w wieku od 6 do 9 lat. Dzieci ze wszystkimi pierwszymi stałymi trzonowcami wyrznęły się. Wszystkie stałe pierwsze zęby trzonowe nie mogą wykazywać oznak kawitacji, ale tylko jeden trzonowiec może wykazywać ubytek minerałów (np. białe punkty).

Dzieci muszą wykazywać próchnicę w mlecznych zębach trzonowych jako oznakę podatności na próchnicę.

-

Kryteria wyłączenia:

Dzieci rodziców lub opiekuna, które nie wyrażają zgody na udział w badaniu. Dzieci zarejestrowane w szkołach prywatnych. Dzieci w złym stanie zdrowia. Dzieci w trakcie leczenia przeciwbakteryjnego lub antybiotykowego. Dzieci spoza przedziału wiekowego wybranego do badania. Dzieci, u których nie wyrznął się jeden lub więcej pierwszych stałych zębów trzonowych. Dzieci z kawitacją na powierzchni okluzyjnej pierwszego stałego zęba trzonowego.

Dzieci, które nie mają oznak próchnicy w zębach trzonowych mlecznych jako oznaki podatności na próchnicę.

Dzieci, które nie pozwalają się zbadać.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Porównanie wykrywania zmian próchnicowych na powierzchni okluzyjnej w pierwszych stałych zębach trzonowych wenezuelskich dzieci za pomocą przewodnictwa elektrycznego i środków wzrokowo-dotykowych.
Ramy czasowe: 14 miesięcy od oceny początkowej
14 miesięcy od oceny początkowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ECD0613

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj