- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02002728
Porównanie wczesnego wykrywania próchnicy u dzieci za pomocą urządzenia do pomiaru przewodnictwa elektrycznego i złotego standardu techniki wzrokowo-dotykowej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Caracas, Wenezuela, 1050
- Universidad Central de Venezuela
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dzieci, których rodzice wyrażają zgodę na udział poprzez podpisanie formularza zgody. Dzieci, które uczęszczają tylko do szkół publicznych. Dzieci w dobrym zdrowiu. Dzieci w wieku od 6 do 9 lat. Dzieci ze wszystkimi pierwszymi stałymi trzonowcami wyrznęły się. Wszystkie stałe pierwsze zęby trzonowe nie mogą wykazywać oznak kawitacji, ale tylko jeden trzonowiec może wykazywać ubytek minerałów (np. białe punkty).
Dzieci muszą wykazywać próchnicę w mlecznych zębach trzonowych jako oznakę podatności na próchnicę.
-
Kryteria wyłączenia:
Dzieci rodziców lub opiekuna, które nie wyrażają zgody na udział w badaniu. Dzieci zarejestrowane w szkołach prywatnych. Dzieci w złym stanie zdrowia. Dzieci w trakcie leczenia przeciwbakteryjnego lub antybiotykowego. Dzieci spoza przedziału wiekowego wybranego do badania. Dzieci, u których nie wyrznął się jeden lub więcej pierwszych stałych zębów trzonowych. Dzieci z kawitacją na powierzchni okluzyjnej pierwszego stałego zęba trzonowego.
Dzieci, które nie mają oznak próchnicy w zębach trzonowych mlecznych jako oznaki podatności na próchnicę.
Dzieci, które nie pozwalają się zbadać.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Porównanie wykrywania zmian próchnicowych na powierzchni okluzyjnej w pierwszych stałych zębach trzonowych wenezuelskich dzieci za pomocą przewodnictwa elektrycznego i środków wzrokowo-dotykowych.
Ramy czasowe: 14 miesięcy od oceny początkowej
|
14 miesięcy od oceny początkowej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ECD0613
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .