- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02002728
Comparação da Detecção Precoce de Cárie em Crianças Utilizando um Dispositivo de Condutância Elétrica e o Padrão Ouro da Técnica Visual-tátil.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Caracas, Venezuela, 1050
- Universidad Central de Venezuela
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Crianças cujos pais autorizam a participação assinando um termo de consentimento. Crianças que frequentam apenas escola pública. Crianças com boa saúde. Crianças entre 6 e 9 anos de idade. Crianças com todos os primeiros molares permanentes em erupção. Todos os primeiros molares permanentes não devem ter sinais de cavitação, mas apenas um molar pode ter alguma perda mineral (por exemplo, manchas brancas).
As crianças devem apresentar alguma cárie nos molares decíduos como sinal de suscetibilidade à cárie.
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Critério de exclusão:
Filhos de pais ou responsáveis que não concordem em participar do estudo. Crianças matriculadas em escolas particulares. Crianças sem saúde. Crianças submetidas a tratamento antimicrobiano ou antibiótico. Crianças fora da faixa etária selecionada para o estudo. Crianças com um ou mais primeiros molares permanentes inclusos. Crianças com qualquer cavitação na superfície oclusal de qualquer primeiro molar permanente.
Crianças que não apresentam sinal de cárie nos molares decíduos como sinal de suscetibilidade à cárie.
Crianças que não se deixam examinar.
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Comparar a detecção de lesões de cárie oclusal nos primeiros molares permanentes de crianças venezuelanas por condutância elétrica e meios visual-táteis.
Prazo: 14 meses a partir da avaliação inicial
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14 meses a partir da avaliação inicial
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ECD0613
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