Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação da Detecção Precoce de Cárie em Crianças Utilizando um Dispositivo de Condutância Elétrica e o Padrão Ouro da Técnica Visual-tátil.

6 de dezembro de 2013 atualizado por: Ortek Therapeutics, Inc.
O objetivo deste estudo é avaliar uma metodologia para detecção precoce de cárie em crianças que seja mais precisa e confiável do que o padrão-ouro usado por dentistas em todo o mundo. O novo método usa um dispositivo de corrente elétrica para detectar a perda mineral do esmalte antes que ela se transforme em uma cavidade. O padrão-ouro manual é que o dentista examine as superfícies dos dentes com uma ponta fina, procurando por áreas defeituosas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Caracas, Venezuela, 1050
        • Universidad Central de Venezuela

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 9 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças de 6 a 9 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

Crianças cujos pais autorizam a participação assinando um termo de consentimento. Crianças que frequentam apenas escola pública. Crianças com boa saúde. Crianças entre 6 e 9 anos de idade. Crianças com todos os primeiros molares permanentes em erupção. Todos os primeiros molares permanentes não devem ter sinais de cavitação, mas apenas um molar pode ter alguma perda mineral (por exemplo, manchas brancas).

As crianças devem apresentar alguma cárie nos molares decíduos como sinal de suscetibilidade à cárie.

-

Critério de exclusão:

Filhos de pais ou responsáveis ​​que não concordem em participar do estudo. Crianças matriculadas em escolas particulares. Crianças sem saúde. Crianças submetidas a tratamento antimicrobiano ou antibiótico. Crianças fora da faixa etária selecionada para o estudo. Crianças com um ou mais primeiros molares permanentes inclusos. Crianças com qualquer cavitação na superfície oclusal de qualquer primeiro molar permanente.

Crianças que não apresentam sinal de cárie nos molares decíduos como sinal de suscetibilidade à cárie.

Crianças que não se deixam examinar.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Comparar a detecção de lesões de cárie oclusal nos primeiros molares permanentes de crianças venezuelanas por condutância elétrica e meios visual-táteis.
Prazo: 14 meses a partir da avaliação inicial
14 meses a partir da avaliação inicial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

6 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ECD0613

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever