Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dostarczona przez Internet CBT w przypadku dysmorfii ciała

15 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Christian Rück, Karolinska Institutet

Dostarczona przez Internet terapia poznawczo-behawioralna w przypadku zaburzeń dysmorficznych ciała - randomizowana kontrolowana próba

Ocena, czy terapia poznawczo-behawioralna dostarczana przez Internet jest skuteczną terapią w porównaniu z grupą kontrolną składającą się z terapii wspomagającej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

94

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
    • Huddinge
      • Stockholm, Huddinge, Szwecja, 141 86
        • M46: Karolinska Universitetssjukhuset, Psykiatri Sydväst

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent dochodzący
  • ≥ 18 lat
  • rozpoznanie pierwotne ChAD wg DSM-5
  • BDD-YBOCS ≥20
  • stały dostęp do komputera z dostępem do Internetu oraz umiejętność korzystania z sieci.

Kryteria wyłączenia:

  • zmiany leków psychotropowych w ciągu dwóch miesięcy przed zabiegiem,
  • ukończone CBT dla BDD w ciągu ostatnich 12 miesięcy,
  • diagnoza innej osi podstawowej I
  • obecne uzależnienie od substancji
  • choroba afektywna dwubiegunowa lub psychoza na całe życie
  • myśli samobójcze
  • Diagnoza osi II, która mogłaby zagrozić uczestnictwu w leczeniu,
  • inne obecne leczenie psychologiczne, które może wpływać na objawy BDD
  • Poważna choroba medyczna, która wyklucza udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Terapia wspomagająca
Behawioralne: Terapia wspomagająca
Eksperymentalny: Terapia poznawczo-behawioralna
Behawioralne: Terapia poznawczo-behawioralna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zaburzenia dysmorficzne ciała Modyfikacja Y-BOCS (BDD-YBOCS)
Ramy czasowe: Zmiana BDD-YBOCS od wartości wyjściowej (tydzień 0) do stanu po leczeniu (tydzień 12)
Zmiana BDD-YBOCS od wartości wyjściowej (tydzień 0) do stanu po leczeniu (tydzień 12)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala oceny depresji Montgomery Åsberg - samoopis (MADRS-S)
Ramy czasowe: Zmiana MADRS-S od wartości początkowej (tydzień 0) do stanu po leczeniu (tydzień 12)
Zmiana MADRS-S od wartości początkowej (tydzień 0) do stanu po leczeniu (tydzień 12)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Karolinska Institutet

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BDD RCT

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie dysmorficzne ciała

Badania kliniczne na Terapia wspomagająca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj