Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Internet leveret CBT for kropsdysmorfisk lidelse

15. august 2017 opdateret af: Christian Rück, Karolinska Institutet

Internet leveret kognitiv adfærdsterapi for kropsdysmorfisk lidelse - et randomiseret kontrolleret forsøg

At evaluere, om internet leveret kognitiv adfærdsterapi er en effektiv behandling sammenlignet med en kontrolgruppe bestående af understøttende terapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
    • Huddinge
      • Stockholm, Huddinge, Sverige, 141 86
        • M46: Karolinska Universitetssjukhuset, Psykiatri Sydväst

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ambulant
  • ≥ 18 år
  • primær diagnose af BDD i henhold til DSM-5
  • BDD-YBOCS ≥20
  • regelmæssig adgang til en computer med internetadgang og færdigheder til at bruge nettet.

Ekskluderingskriterier:

  • psykotrope medicinændringer inden for to måneder før behandlingen,
  • gennemført CBT for BDD inden for de sidste 12 måneder,
  • anden primær akse I diagnose
  • nuværende stofafhængighed
  • livslang bipolar lidelse eller psykose
  • selvmordstanker
  • Akse II-diagnose, der kan bringe behandlingsdeltagelse i fare,
  • anden nuværende psykologisk behandling, der kan påvirke BDD-symptomer
  • En alvorlig medicinsk sygdom, der udelukker deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Understøttende terapi
Adfærdsmæssigt: Understøttende terapi
Eksperimentel: Kognitiv adfærdsterapi
Adfærdsmæssigt: Kognitiv adfærdsterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Body Dysmorphic Disorder Modifikation af Y-BOCS (BDD-YBOCS)
Tidsramme: Ændring i BDD-YBOCS fra baseline (uge 0) til efterbehandling (uge 12)
Ændring i BDD-YBOCS fra baseline (uge 0) til efterbehandling (uge 12)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Montgomery Åsberg Depression Rating Scale - selvrapport (MADRS-S)
Tidsramme: Ændring i MADRS-S fra baseline (uge 0) til efterbehandling (uge 12)
Ændring i MADRS-S fra baseline (uge 0) til efterbehandling (uge 12)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karolinska Institutet

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2013

Først opslået (Skøn)

13. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BDD RCT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropsdysmorfisk lidelse

Kliniske forsøg med Understøttende terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner