Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Use of Peer Referral Incentives to Increase Demand for Voluntary Medical Male Circumcision in Zambia

3 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Harsha Thirumurthy, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

The Use of Peer Referral Incentives to Increase Demand for Voluntary Medical Male Circumcision in Zambia: an Impact Evaluation

The Centre for Infectious Disease Research in Zambia (CIDRZ) and researchers from the University of North Carolina at Chapel Hill (UNC) have partnered to pilot an peer-referral incentive program to increase voluntary medical male circumcision (VMMC) uptake in Zambia. The program allows each man coming for circumcision to refer up to 5 uncircumcised men in their social network for VMMC services and receive a monetary reward for each successful referral. The peer-referral program offers several advantages over traditional demand-creation approaches that rely on employing mobilizers or community health workers (CHWs). The amount of the monetary incentive will be analogous to the amount of incentive that CHWs might receive for comparable effort, making the program suitable for large-scale expansion. The effect of the peer-referral program on uptake of VMMC services will be evaluated using a rigorous methodology proposed by UNC researchers.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The investigators propose a cluster randomized design in which the CIDRZ-supported VMMC clinics in the Southern Province in Zambia will be randomly selected to have a peer referral incentive program or not. In approximately 10 randomly selected intervention clinics, all men who reside in the catchment area of the clinic and come for male circumcision services will be eligible to receive 5 referral vouchers that will entitle them to receive monetary compensation for each voucher that is subsequently presented by a man who comes to the clinic and undergoes male circumcision. In 10 remaining clinics (control group), VMMC services will proceed as per the current standard of care, without peer referral incentives. All clinics including those allocated to the control group will have the standard mobilization and promotion activities that are used by CIDRZ.

In intervention clinics:

  • All eligible men seeking VMMC in intervention clinics will be asked if they want to participate in the study. This can happen on the day of the circumcision or within 7 days after the circumcision.
  • If yes, a file is open for them as "referring person". They receive 5 vouchers. They also receive MC brochures to distribute to friends.
  • As his friends or relatives come in as referrals, they are written in his file He can then claim reimbursement any time between the time a referred friend comes for VMMC and the expiration of the voucher. The referring person needs to bring the voucher in order to receive reimbursement.
  • Friends who come as referrals are given the possibility to become referring persons too, if within the intervention period. In that case, a new file is open for them as "referring persons".

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

725

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lusaka, Zambia
        • Center for Infectious Disease Research in Zambia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 49 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria for receiving vouchers: Uncircumcised men 18-49 years old seeking VMMC services and undergoing male circumcision at one of the clinics selected for the study during the 5 months of the active intervention.

Inclusion criteria for a successful referral: The referred person needs to be a previously uncircumcised man 18-49 and seeking VMMC services at that clinic during the 3 months of eligibility for voucher redemption.

Exclusion Criteria:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Uncircumcised men
The program allows each man coming for circumcision to refer up to 5 uncircumcised men in their social network for VMMC services and receive a monetary reward for each successful referral.
The proposed intervention will allow men coming for male circumcision in randomly selected intervention clinics to refer up to 5 uncircumcised men in their social network and receive a monetary reward for each referred man who undergoes male circumcision. Men who come for circumcision will each be given 5 referral vouchers that they can then provide to uncircumcised men in their social network who may be interested in undergoing VMMC. If these uncircumcised men come to the CIDRZ VMMC clinics and undergo the circumcision procedure, they can present the referral voucher to clinic staff who will then retain the voucher until the man who made the referral comes to collect his incentive payment.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Primary outcome will be the number of men coming for circumcision in each clinic during the intervention period divided by the adult male population in the catchment area of each clinic.
Ramy czasowe: 1 year
Primary outcome will be the number of men coming for circumcision in each clinic during the intervention period divided by the adult male population in the catchment area of each clinic. The calculated proportion in the intervention clinics will be compared to the calculated proportion in the control clinics using standard t-test.
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Harsha Thirumurthy, MD, UNC at Chapel Hill

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenie wirusem HIV

Subskrybuj