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The Use of Peer Referral Incentives to Increase Demand for Voluntary Medical Male Circumcision in Zambia

3. Juni 2016 aktualisiert von: Harsha Thirumurthy, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

The Use of Peer Referral Incentives to Increase Demand for Voluntary Medical Male Circumcision in Zambia: an Impact Evaluation

The Centre for Infectious Disease Research in Zambia (CIDRZ) and researchers from the University of North Carolina at Chapel Hill (UNC) have partnered to pilot an peer-referral incentive program to increase voluntary medical male circumcision (VMMC) uptake in Zambia. The program allows each man coming for circumcision to refer up to 5 uncircumcised men in their social network for VMMC services and receive a monetary reward for each successful referral. The peer-referral program offers several advantages over traditional demand-creation approaches that rely on employing mobilizers or community health workers (CHWs). The amount of the monetary incentive will be analogous to the amount of incentive that CHWs might receive for comparable effort, making the program suitable for large-scale expansion. The effect of the peer-referral program on uptake of VMMC services will be evaluated using a rigorous methodology proposed by UNC researchers.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The investigators propose a cluster randomized design in which the CIDRZ-supported VMMC clinics in the Southern Province in Zambia will be randomly selected to have a peer referral incentive program or not. In approximately 10 randomly selected intervention clinics, all men who reside in the catchment area of the clinic and come for male circumcision services will be eligible to receive 5 referral vouchers that will entitle them to receive monetary compensation for each voucher that is subsequently presented by a man who comes to the clinic and undergoes male circumcision. In 10 remaining clinics (control group), VMMC services will proceed as per the current standard of care, without peer referral incentives. All clinics including those allocated to the control group will have the standard mobilization and promotion activities that are used by CIDRZ.

In intervention clinics:

  • All eligible men seeking VMMC in intervention clinics will be asked if they want to participate in the study. This can happen on the day of the circumcision or within 7 days after the circumcision.
  • If yes, a file is open for them as "referring person". They receive 5 vouchers. They also receive MC brochures to distribute to friends.
  • As his friends or relatives come in as referrals, they are written in his file He can then claim reimbursement any time between the time a referred friend comes for VMMC and the expiration of the voucher. The referring person needs to bring the voucher in order to receive reimbursement.
  • Friends who come as referrals are given the possibility to become referring persons too, if within the intervention period. In that case, a new file is open for them as "referring persons".

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

725

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lusaka, Sambia
        • Center for Infectious Disease Research in Zambia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria for receiving vouchers: Uncircumcised men 18-49 years old seeking VMMC services and undergoing male circumcision at one of the clinics selected for the study during the 5 months of the active intervention.

Inclusion criteria for a successful referral: The referred person needs to be a previously uncircumcised man 18-49 and seeking VMMC services at that clinic during the 3 months of eligibility for voucher redemption.

Exclusion Criteria:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Uncircumcised men
The program allows each man coming for circumcision to refer up to 5 uncircumcised men in their social network for VMMC services and receive a monetary reward for each successful referral.
The proposed intervention will allow men coming for male circumcision in randomly selected intervention clinics to refer up to 5 uncircumcised men in their social network and receive a monetary reward for each referred man who undergoes male circumcision. Men who come for circumcision will each be given 5 referral vouchers that they can then provide to uncircumcised men in their social network who may be interested in undergoing VMMC. If these uncircumcised men come to the CIDRZ VMMC clinics and undergo the circumcision procedure, they can present the referral voucher to clinic staff who will then retain the voucher until the man who made the referral comes to collect his incentive payment.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primary outcome will be the number of men coming for circumcision in each clinic during the intervention period divided by the adult male population in the catchment area of each clinic.
Zeitfenster: 1 year
Primary outcome will be the number of men coming for circumcision in each clinic during the intervention period divided by the adult male population in the catchment area of each clinic. The calculated proportion in the intervention clinics will be compared to the calculated proportion in the control clinics using standard t-test.
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Harsha Thirumurthy, MD, UNC at Chapel Hill

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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