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The Use of Peer Referral Incentives to Increase Demand for Voluntary Medical Male Circumcision in Zambia

3 giugno 2016 aggiornato da: Harsha Thirumurthy, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

The Use of Peer Referral Incentives to Increase Demand for Voluntary Medical Male Circumcision in Zambia: an Impact Evaluation

The Centre for Infectious Disease Research in Zambia (CIDRZ) and researchers from the University of North Carolina at Chapel Hill (UNC) have partnered to pilot an peer-referral incentive program to increase voluntary medical male circumcision (VMMC) uptake in Zambia. The program allows each man coming for circumcision to refer up to 5 uncircumcised men in their social network for VMMC services and receive a monetary reward for each successful referral. The peer-referral program offers several advantages over traditional demand-creation approaches that rely on employing mobilizers or community health workers (CHWs). The amount of the monetary incentive will be analogous to the amount of incentive that CHWs might receive for comparable effort, making the program suitable for large-scale expansion. The effect of the peer-referral program on uptake of VMMC services will be evaluated using a rigorous methodology proposed by UNC researchers.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The investigators propose a cluster randomized design in which the CIDRZ-supported VMMC clinics in the Southern Province in Zambia will be randomly selected to have a peer referral incentive program or not. In approximately 10 randomly selected intervention clinics, all men who reside in the catchment area of the clinic and come for male circumcision services will be eligible to receive 5 referral vouchers that will entitle them to receive monetary compensation for each voucher that is subsequently presented by a man who comes to the clinic and undergoes male circumcision. In 10 remaining clinics (control group), VMMC services will proceed as per the current standard of care, without peer referral incentives. All clinics including those allocated to the control group will have the standard mobilization and promotion activities that are used by CIDRZ.

In intervention clinics:

  • All eligible men seeking VMMC in intervention clinics will be asked if they want to participate in the study. This can happen on the day of the circumcision or within 7 days after the circumcision.
  • If yes, a file is open for them as "referring person". They receive 5 vouchers. They also receive MC brochures to distribute to friends.
  • As his friends or relatives come in as referrals, they are written in his file He can then claim reimbursement any time between the time a referred friend comes for VMMC and the expiration of the voucher. The referring person needs to bring the voucher in order to receive reimbursement.
  • Friends who come as referrals are given the possibility to become referring persons too, if within the intervention period. In that case, a new file is open for them as "referring persons".

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

725

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lusaka, Zambia
        • Center for Infectious Disease Research in Zambia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria for receiving vouchers: Uncircumcised men 18-49 years old seeking VMMC services and undergoing male circumcision at one of the clinics selected for the study during the 5 months of the active intervention.

Inclusion criteria for a successful referral: The referred person needs to be a previously uncircumcised man 18-49 and seeking VMMC services at that clinic during the 3 months of eligibility for voucher redemption.

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Uncircumcised men
The program allows each man coming for circumcision to refer up to 5 uncircumcised men in their social network for VMMC services and receive a monetary reward for each successful referral.
The proposed intervention will allow men coming for male circumcision in randomly selected intervention clinics to refer up to 5 uncircumcised men in their social network and receive a monetary reward for each referred man who undergoes male circumcision. Men who come for circumcision will each be given 5 referral vouchers that they can then provide to uncircumcised men in their social network who may be interested in undergoing VMMC. If these uncircumcised men come to the CIDRZ VMMC clinics and undergo the circumcision procedure, they can present the referral voucher to clinic staff who will then retain the voucher until the man who made the referral comes to collect his incentive payment.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Primary outcome will be the number of men coming for circumcision in each clinic during the intervention period divided by the adult male population in the catchment area of each clinic.
Lasso di tempo: 1 year
Primary outcome will be the number of men coming for circumcision in each clinic during the intervention period divided by the adult male population in the catchment area of each clinic. The calculated proportion in the intervention clinics will be compared to the calculated proportion in the control clinics using standard t-test.
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Harsha Thirumurthy, MD, UNC at Chapel Hill

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

16 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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