Struktura kości u pacjentów z niedoborem hormonu wzrostu dorosłych ocenianych przy użyciu obwodowej ilościowej tomografii komputerowej o wysokiej rozdzielczości
18 marca 2025 zaktualizowane przez: Marianne Andersen, Odense University Hospital
Geometria kości, gęstość objętościowa, mikroarchitektura i szacowana wytrzymałość kości oceniona przez obwodową ilościową tomografię komputerową o wysokiej rozdzielczości u pacjentów z niedoborem hormonu wzrostu dorosłych
Celem badania jest ocena geometrii kości, gęstości objętościowej specyficznej dla przedziału kostnego i mikro-architektury, a także ocena nieinwazyjnych oszacowań wytrzymałości kości u pacjentów z niedoborem hormonu wzrostu dorosłych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Odense, Dania, 5000
- Department of Endocrinology, Odense University Hospital
-
Odense, Dania, 5000
- Department M
-
-
Region syddanmark
-
Odense, Region syddanmark, Dania, 5000
- Endocrinological department M, Odense University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci są widoczni w Szpitalu Uniwersyteckim Odense na Wydziale Endokrynologii.
Sprawdzono wszystkich pacjentów w klinice hipofizy, a do wzięcia zaproszono pacjentów otrzymujących hormon hormonu wzrostu.
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni i kobiety, u których zdiagnozowano niedobór hormonu wzrostu dorosłych
- Wiek w latach 18–80
- Świadoma zgoda
Kryteria wykluczenia:
- Konkurencyjna choroba kości (np. MB. Paget, szpinik, osteogeneza niedoskonała, osteoporoza, pierwotna nadczynność przytarczyc)
- Trwające leczenie wpływające na metabolizm kości (np. leki osteoporozy)
- Ciągła ciąża lub karmienie piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Niedobór hormonu wzrostu (GHD)
Pacjenci z przysadką z GHD
|
|
Zdrowe kontrole
Płeć i zdrowe kontrole
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Volumetryczna gęstość mineralna kości w gramach na cc
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 sierpnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2014
Pierwszy wysłany (Szacowany)
18 sierpnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby kości
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby podwzgórza
- Choroby przysadki
- Choroby kości, endokrynologiczne
- Choroby kości, rozwojowe
- Karłowatość
- Niedoczynność przysadki
- Choroby układu hormonalnego
- Karłowatość, przysadka mózgowa
Inne numery identyfikacyjne badania
- S-20120156
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .