Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Структура кости у пациентов с дефицитом гормона роста взрослых оценивается с использованием периферической компьютерной томографии высокого разрешения

18 марта 2025 г. обновлено: Marianne Andersen, Odense University Hospital

Геометрия кости, объемная плотность, микроархитектура и оценка прочности кости, оцениваемая с помощью периферической количественной компьютерной томографии с высоким разрешением у пациентов с дефицитом гормона роста взрослых.

Целью исследования является оценка геометрии кости, специфической объемной плотности костного компартмента и микроархитектуры, а также для оценки неинвазивных оценок прочности кости у пациентов с дефицитом гормона роста взрослых.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Odense, Дания, 5000
        • Department of Endocrinology, Odense University Hospital
      • Odense, Дания, 5000
        • Department M
    • Region syddanmark
      • Odense, Region syddanmark, Дания, 5000
        • Endocrinological department M, Odense University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты наблюдаются в Университетской больнице Оденса на факультете эндокринологии. Все пациенты в клинике гипофиза были проверены, и пациенты, получавшие заместительную терапию гормонами роста, были приглашены для участия.

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины с диагнозом дефицит гормона роста взрослых
  • Возраст между 18-80
  • Информированное согласие

Критерии исключения:

  • Конкурирующие заболевания костей (например, Mb. Пейдж, миеломатоз, несовершенство остеогенеза, остеопороз, первичный гиперпаратиреоз)
  • Непрерывное медицинское лечение, влияющее на метаболизм костей (например, остеопороз лекарства)
  • Продолжающаяся беременность или кормление грудью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Дефицит гормона роста (GHD)
Пациенты с гипофизом с GHD
здоровые контроли
Пол и сопоставленные по возрасту здоровые контроли

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
объемная минеральная плотность костей в граммах на кубку
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Odense University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

18 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • S-20120156

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться