Walidacja kwestionariusza do pomiaru jakości życia pacjentów z przewlekłym zapaleniem ucha środkowego
7 maja 2024 zaktualizowane przez: University of Zurich
Walidacja kwestionariusza do pomiaru jakości życia związanej ze zdrowiem u pacjentów z przewlekłym zapaleniem ucha środkowego
Do pomiaru jakości życia pacjentów z przewlekłym zapaleniem ucha środkowego istnieją obecnie tylko dwa kwestionariusze.
Jednak te kwestionariusze są przeznaczone wyłącznie do pomiaru zdrowia związanego z chorobą lub jakości życia związanej ze słuchem.
Celem tego projektu jest walidacja istniejącego wcześniej kompleksowego kwestionariusza, który jest rutynowo podawany w klinice badaczy, ale nigdy nie został zwalidowany.
Po retrospektywnej redukcji pozycji w oparciu o istniejące dane, ten kwestionariusz zostanie zweryfikowany prospektywnie.
Zastosowanie uzyskanego kwestionariusza w przyszłych badaniach nad przewlekłym zapaleniem ucha środkowego, nie tylko obiektywnych parametrów końcowych (np.
audiogramy), ale także oceniana będzie jakość życia.
Dlatego kwestionariusz badacza doda istotne informacje do tych badań wyniku, dostarczając subiektywnego parametru wyniku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zobacz Podsumowanie, które zawiera wszystkie szczegóły
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zürich, Szwajcaria, 8091
- Universitätsspital Zürich
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów cierpiących na przewlekłe zapalenie ucha środkowego, zgłaszających się do ośrodka referencyjnego trzeciego stopnia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- diagnostyka kliniczna przewlekłego zapalenia ucha środkowego
Kryteria wyłączenia:
nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kwestionariusz
Pacjenci z zapaleniem ucha i grupa kontrolna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ważność
Ramy czasowe: dzień 1 (dzień konsultacji)
|
Kilka aspektów Ważności zostanie określonych różnymi metodami:
|
dzień 1 (dzień konsultacji)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alexander Huber, M.D., Universitätsspital Zürich
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 sierpnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2014
Pierwszy wysłany (Szacowany)
27 sierpnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HRQOL-COM1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .