Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pramipeksolu na odstęp QT w EKG u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

9 października 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie z dwoma kolejnymi dwukierunkowymi częściami krzyżowymi w celu wykazania, że ​​wpływ pramipeksolu w dawce do 4,5 mg na dobę na odstęp QT w EKG u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej jest porównywalny z placebo, Z kontrolą dodatnią (dwukierunkowe skrzyżowanie moksyfloksacyny z placebo)

Celem badania jest ocena, czy pramipeksol nie wydłuża odstępu QT bardziej niż placebo

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy uczestnicy badania muszą być zdrowymi mężczyznami lub kobietami w wieku od 21 do 50 lat
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) w zakresie od 18,5 do 29,9 kg/m2
  • Podpisana świadoma zgoda na piśmie przed dopuszczeniem do badania zgodnie z Dobrą Praktyką Kliniczną i lokalnymi przepisami

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie wyniki badania lekarskiego (w tym ciśnienie krwi, częstość tętna i EKG) odbiegające od normy i mające znaczenie kliniczne
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wątrobowe, nerkowe, oddechowe, sercowo-naczyniowe, metaboliczne, immunologiczne lub hormonalne
  • Choroby ośrodkowego układu nerwowego (takie jak padaczka) lub zaburzenia psychiczne lub zaburzenia neurologiczne
  • Historia niedociśnienia ortostatycznego, omdleń lub utraty przytomności
  • Przewlekłe lub istotne ostre infekcje
  • Historia alergii/nadwrażliwości (w tym alergii na lek), która została uznana za istotną dla badania, zgodnie z oceną badacza
  • Przyjmowanie leków o długim okresie półtrwania (> 24 godzin) w ciągu co najmniej jednego miesiąca lub krótszych niż dziesięć okresów półtrwania odpowiedniego leku przed włączeniem do badania lub w trakcie badania
  • Zażywania jakichkolwiek leków, które mogą mieć wpływ na wyniki badania do 7 dni przed włączeniem do badania lub w trakcie badania
  • Udział w innym badaniu badanego leku (≤ 30 dni przed podaniem lub w trakcie badania)
  • Nałogowy palacz (> 10 papierosów lub > 3 cygara > 3 fajki dziennie)
  • Niemożność powstrzymania się od palenia w dni próbne
  • Nadużywanie alkoholu (> 60 g/dzień)
  • Narkomania
  • Oddawanie krwi (≥ 100 ml w ciągu czterech tygodni przed podaniem lub w trakcie badania)
  • Każde odchylenie od wartości laboratoryjnej, które uważa się za istotne klinicznie
  • Nadmierna aktywność fizyczna w ciągu ostatniego tygodnia przed badaniem lub w trakcie badania
  • Nadwrażliwość na pramipeksol, moksyfloksacynę i (lub) podobne leki z tych klas
  • Ciśnienie krwi w pozycji leżącej podczas badania przesiewowego skurczowego < 100 mmHg i rozkurczowego < 60 mmHg
  • Tętno podczas badania przesiewowego > 80 uderzeń na minutę (bpm) lub < 40 bpm
  • Każda przesiewowa wartość EKG poza zakresem referencyjnym mającym znaczenie kliniczne, w tym między innymi odstęp częstości tętna > 220 ms, odstęp QRS > 115 ms, odstęp QTcB lub QTcF > 450 ms lub odstęp QT (nieskorygowany) > 470 ms
  • Podmioty zajmujące się przewozem osób lub obsługą maszyn niebezpiecznych

Dla kobiet:

  • Ciąża
  • Pozytywny test ciążowy
  • Brak odpowiedniej antykoncepcji (odpowiednia antykoncepcja: np. sterylizacja, wkładka wewnątrzmaciczna, doustne środki antykoncepcyjne)
  • Niezdolność do utrzymania odpowiedniej antykoncepcji przez cały okres badania
  • Okres laktacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pramipeksol
Aktywny komparator: Moksyfloksacyna
Komparator placebo: Pramipeksol Placebo
Komparator placebo: Moksyfloksacyna Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średnia wartości odstępu QT (QTcI) skorygowanej o indywidualną częstość akcji serca
Ramy czasowe: 1 do 4 godzin po podaniu w dniu 21
1 do 4 godzin po podaniu w dniu 21

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średnia wartości QTcI
Ramy czasowe: 1 do 4 godzin po podaniu w dniu 12
1 do 4 godzin po podaniu w dniu 12
QTcI w dowolnym momencie
Ramy czasowe: między 1 a 7 godziną po podaniu w dniu 12 i dniu 21
między 1 a 7 godziną po podaniu w dniu 12 i dniu 21

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj