- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02262546
Wpływ pramipeksolu na odstęp QT w EKG u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej
9 października 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim
Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie z dwoma kolejnymi dwukierunkowymi częściami krzyżowymi w celu wykazania, że wpływ pramipeksolu w dawce do 4,5 mg na dobę na odstęp QT w EKG u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej jest porównywalny z placebo, Z kontrolą dodatnią (dwukierunkowe skrzyżowanie moksyfloksacyny z placebo)
Celem badania jest ocena, czy pramipeksol nie wydłuża odstępu QT bardziej niż placebo
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy uczestnicy badania muszą być zdrowymi mężczyznami lub kobietami w wieku od 21 do 50 lat
- Wskaźnik masy ciała (BMI) w zakresie od 18,5 do 29,9 kg/m2
- Podpisana świadoma zgoda na piśmie przed dopuszczeniem do badania zgodnie z Dobrą Praktyką Kliniczną i lokalnymi przepisami
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie wyniki badania lekarskiego (w tym ciśnienie krwi, częstość tętna i EKG) odbiegające od normy i mające znaczenie kliniczne
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wątrobowe, nerkowe, oddechowe, sercowo-naczyniowe, metaboliczne, immunologiczne lub hormonalne
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego (takie jak padaczka) lub zaburzenia psychiczne lub zaburzenia neurologiczne
- Historia niedociśnienia ortostatycznego, omdleń lub utraty przytomności
- Przewlekłe lub istotne ostre infekcje
- Historia alergii/nadwrażliwości (w tym alergii na lek), która została uznana za istotną dla badania, zgodnie z oceną badacza
- Przyjmowanie leków o długim okresie półtrwania (> 24 godzin) w ciągu co najmniej jednego miesiąca lub krótszych niż dziesięć okresów półtrwania odpowiedniego leku przed włączeniem do badania lub w trakcie badania
- Zażywania jakichkolwiek leków, które mogą mieć wpływ na wyniki badania do 7 dni przed włączeniem do badania lub w trakcie badania
- Udział w innym badaniu badanego leku (≤ 30 dni przed podaniem lub w trakcie badania)
- Nałogowy palacz (> 10 papierosów lub > 3 cygara > 3 fajki dziennie)
- Niemożność powstrzymania się od palenia w dni próbne
- Nadużywanie alkoholu (> 60 g/dzień)
- Narkomania
- Oddawanie krwi (≥ 100 ml w ciągu czterech tygodni przed podaniem lub w trakcie badania)
- Każde odchylenie od wartości laboratoryjnej, które uważa się za istotne klinicznie
- Nadmierna aktywność fizyczna w ciągu ostatniego tygodnia przed badaniem lub w trakcie badania
- Nadwrażliwość na pramipeksol, moksyfloksacynę i (lub) podobne leki z tych klas
- Ciśnienie krwi w pozycji leżącej podczas badania przesiewowego skurczowego < 100 mmHg i rozkurczowego < 60 mmHg
- Tętno podczas badania przesiewowego > 80 uderzeń na minutę (bpm) lub < 40 bpm
- Każda przesiewowa wartość EKG poza zakresem referencyjnym mającym znaczenie kliniczne, w tym między innymi odstęp częstości tętna > 220 ms, odstęp QRS > 115 ms, odstęp QTcB lub QTcF > 450 ms lub odstęp QT (nieskorygowany) > 470 ms
- Podmioty zajmujące się przewozem osób lub obsługą maszyn niebezpiecznych
Dla kobiet:
- Ciąża
- Pozytywny test ciążowy
- Brak odpowiedniej antykoncepcji (odpowiednia antykoncepcja: np. sterylizacja, wkładka wewnątrzmaciczna, doustne środki antykoncepcyjne)
- Niezdolność do utrzymania odpowiedniej antykoncepcji przez cały okres badania
- Okres laktacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pramipeksol
|
|
|
Aktywny komparator: Moksyfloksacyna
|
|
|
Komparator placebo: Pramipeksol Placebo
|
|
|
Komparator placebo: Moksyfloksacyna Placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Średnia wartości odstępu QT (QTcI) skorygowanej o indywidualną częstość akcji serca
Ramy czasowe: 1 do 4 godzin po podaniu w dniu 21
|
1 do 4 godzin po podaniu w dniu 21
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Średnia wartości QTcI
Ramy czasowe: 1 do 4 godzin po podaniu w dniu 12
|
1 do 4 godzin po podaniu w dniu 12
|
|
QTcI w dowolnym momencie
Ramy czasowe: między 1 a 7 godziną po podaniu w dniu 12 i dniu 21
|
między 1 a 7 godziną po podaniu w dniu 12 i dniu 21
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 października 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 października 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 października 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 października 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 października 2014
Ostatnia weryfikacja
1 października 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki ochronne
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki przeciwbakteryjne
- Agoniści dopaminy
- Agentów dopaminy
- Środki antykoncepcyjne, hormonalne
- Środki antykoncepcyjne
- Środki kontroli reprodukcji
- Środki antykoncepcyjne, doustne, złożone
- Środki antykoncepcyjne, doustne
- Środki antykoncepcyjne, kobiety
- Przeciwutleniacze
- Agenci przeciw parkinsonowi
- Agenci przeciwko Dyskinezie
- Moksyfloksacyna
- Norgestimat, kombinacja leków etynyloestradiolu
- Pramipeksol
Inne numery identyfikacyjne badania
- 248.545
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .