Wydalanie acetyloamantadyny przez pacjentów z rakiem
15 marca 2021 zaktualizowane przez: University of Manitoba
Wydalanie acetyloamantadyny z moczem przez pacjentów z rakiem
Kilka czynników zniechęca do wdrażania badań przesiewowych w kierunku raka w całej populacji, co skutkowałoby wcześniejszą diagnozą i oczekiwaną poprawą przeżycia.
Jednoczesne badania in vivo i in vitro wykazały, że aktywność acetylacji leków jest zwiększona w raku.
Amantadyna może być wartościowa w wykrywaniu obecności raka.
W związku z tym niniejsze badanie zbada, w jaki sposób amantadyna jest eliminowana przez organizm u pacjentów z rakiem.
Jest to ważny krok w walidacji metody wykrywania raka, którą można ekonomicznie wdrożyć do badań przesiewowych dużej liczby osób.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie obejmie badania przesiewowe pacjentów ochotników z różnymi rodzajami raka, aby zapewnić pierwszą wskazówkę, które rodzaje raka i na jakim etapie obciążenia nowotworem acetyloamantadyna zostanie wykryta w próbkach osocza, śliny i moczu pacjentów.
Wolontariusze zapewnią pełną pierwszą poranną zbiórkę moczu przed przyjęciem amantadyny.
Następnie ochotnicy przyjmą terapeutyczną dawkę amantadyny (200 mg: 2x100 mg kapsułek), co najmniej 2 godziny przed śniadaniem (nic do jedzenia i picia poza wodą po północy przed planowaną wizytą), a ich pełny mocz zostanie pobrany o godz. 4 godziny (plus minus 1 godzina) po przyjęciu amantadyny.
Ponadto próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żyły przed i po 2 i 4 godzinach po zażyciu leku.
Pacjenci zostaną poproszeni o pobranie próbki śliny w tym samym czasie, w którym zostaną pobrane próbki moczu po zażyciu leku.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Paramjit S Tappia, PhD
- Numer telefonu: 204-258-1230
- E-mail: ptappia@sbrc.ca
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Andrew Maksymiuk, MD
- Numer telefonu: 204-787-1884
- E-mail: amaksymiuk@cancercare.mb.ca
Lokalizacje studiów
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
- Rekrutacyjny
- St. Boniface Hospital
-
Kontakt:
- Paramjit S Tappia, PhD
- Numer telefonu: 204-258-1230
- E-mail: ptappia@sbrc.ca
-
Kontakt:
- Andrew Maksymiuk, MD
- Numer telefonu: 204-7871884
- E-mail: amaksymiuk@cancercare.mb.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 76 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci ze świeżo zdiagnozowanym rakiem
Opis
Kryteria włączenia: nowo zdiagnozowany lub nieleczony rak (rak przewodu pokarmowego, płuc, prostaty i piersi)
-
Kryteria wykluczenia: Jakakolwiek wcześniejsza reakcja niepożądana na amantadynę
- obecnie w ciąży lub karmiących piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Amantadyna
Pacjenci z rakiem płuc, którym przepisano chemioterapię
|
Amantadyna jest lekiem obecnym na rynku od kilku lat i obecnie dopuszczonym do leczenia choroby Parkinsona oraz zapobiegania zakażeniu wirusem grypy typu A.
Amantadyna może być wartościowa w wykrywaniu obecności raka.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie acetylowanej amantadyny w moczu
Ramy czasowe: 2 i 4 godziny po przyjęciu amantadyny
|
Zmiana wydalania acetyloamantadyny
|
2 i 4 godziny po przyjęciu amantadyny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Young RC. Cancer statistics, 2002: progress or cause for concern? CA Cancer J Clin. 2002 Jan-Feb;52(1):6-7. doi: 10.3322/canjclin.52.1.6. No abstract available.
- Smith RA, Cokkinides V, von Eschenbach AC, Levin B, Cohen C, Runowicz CD, Sener S, Saslow D, Eyre HJ; American Cancer Society. American Cancer Society guidelines for the early detection of cancer. CA Cancer J Clin. 2002 Jan-Feb;52(1):8-22. doi: 10.3322/canjclin.52.1.8.
- Bras AP, Hoff HR, Aoki FY, Sitar DS. Amantadine acetylation may be effected by acetyltransferases other than NAT1 or NAT2. Can J Physiol Pharmacol. 1998 Jul-Aug;76(7-8):701-6. doi: 10.1139/cjpp-76-7-8-701.
- Bras AP, Janne J, Porter CW, Sitar DS. Spermidine/spermine n(1)-acetyltransferase catalyzes amantadine acetylation. Drug Metab Dispos. 2001 May;29(5):676-80.
- Matsui I, Wiegand L, Pegg AE. Properties of spermidine N-acetyltransferase from livers of rats treated with carbon tetrachloride and its role in the conversion of spermidine into putrescine. J Biol Chem. 1981 Mar 10;256(5):2454-9. No abstract available.
- Pegg AE, Seely JE, Poso H, della Ragione F, Zagon IA. Polyamine biosynthesis and interconversion in rodent tissues. Fed Proc. 1982 Dec;41(14):3065-72.
- Seiler N. Functions of polyamine acetylation. Can J Physiol Pharmacol. 1987 Oct;65(10):2024-35. doi: 10.1139/y87-317.
- Bettuzzi S, Davalli P, Astancolle S, Carani C, Madeo B, Tampieri A, Corti A. Tumor progression is accompanied by significant changes in the levels of expression of polyamine metabolism regulatory genes and clusterin (sulfated glycoprotein 2) in human prostate cancer specimens. Cancer Res. 2000 Jan 1;60(1):28-34. Erratum In: Cancer Res 2000 Mar 1;60(5):1472. Saverio, B [corrected to Bettuzzi, S]; Pierpaola, D [corrected to Davalli, P]; Serenella, A [corrected to Astancolle, S]; ,C [corrected to Carani, C]; Bruno, M [corrected to Madeo, B]; Auro, T [corrected to Tampieri, A]; Arnaldo, C [corrected to Corti, A].
- Russell DH. Increased polyamine concentrations in the urine of human cancer patients. Nat New Biol. 1971 Sep 29;233(39):144-5. doi: 10.1038/newbio233144a0. No abstract available.
- Suh JW, Lee SH, Chung BC, Park J. Urinary polyamine evaluation for effective diagnosis of various cancers. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 1997 Jan 24;688(2):179-86. doi: 10.1016/s0378-4347(96)00266-6.
- Takenoshita S, Matsuzaki S, Nakano G, Kimura H, Hoshi H, Shoda H, Nakamura T. Selective elevation of the N1-acetylspermidine level in human colorectal adenocarcinomas. Cancer Res. 1984 Feb;44(2):845-7.
- Kingsnorth AN, Wallace HM. Elevation of monoacetylated polyamines in human breast cancers. Eur J Cancer Clin Oncol. 1985 Sep;21(9):1057-62. doi: 10.1016/0277-5379(85)90291-3.
- Pine MJ, Huben RP, Pegg AE. Production of N1-acetyl spermidine by renal cell tumors. J Urol. 1989 Mar;141(3):651-5. doi: 10.1016/s0022-5347(17)40925-6.
- Sessa A, Perin A. Increased synthesis of N1-acetylspermidine in hepatic preneoplastic nodules and hepatomas. Cancer Lett. 1991 Feb;56(2):159-63. doi: 10.1016/0304-3835(91)90091-u.
- Dilman VM, Anisimov VN, Kolosov AI, Bulovskaya LN. On the relationship between the activity of acetylation, growth of experimental tumors and efficacy of their suppression by hydrazine sulphate. Oncology. 1976;33(5-6):219-21. doi: 10.1159/000225149.
- Bulovskaya LN, Krupkin RG, Bochina TA, Shipkova AA, Pavlova MV. Acetylator phenotype in patients with breast cancer. Oncology. 1978;35(4):185-8. doi: 10.1159/000225282.
- Chekharina YeA, Bulovskaya LN, Pavlova MV, Krupkin RG. Activity of N-acetyltransferase in patients with malignant lymphomas. Neoplasma. 1978;25(4):471-5.
- Geylan YS, Dizbay S, Guray T. Arylamine N-acetyltransferase activities in human breast cancer tissues. Neoplasma. 2001;48(2):108-11.
- Estrada-Rodgers L, Levy GN, Weber WW. Characterization of a hormone response element in the mouse N-acetyltransferase 2 (Nat2*) promoter. Gene Expr. 1998;7(1):13-24.
- Olsen H, Morland J. Ethanol-induced increase in drug acetylation in man and isolated rat liver cells. Br Med J. 1978 Nov 4;2(6147):1260-2. doi: 10.1136/bmj.2.6147.1260.
- Olsen H, Morland J. Ethanol-induced increase in procainamide acetylation in man. Br J Clin Pharmacol. 1982 Feb;13(2):203-8. doi: 10.1111/j.1365-2125.1982.tb01357.x.
- LESTER D. THE ACETYLATION OF ISONIAZID IN ALCOHOLICS. Q J Stud Alcohol. 1964 Sep;25:541-3. No abstract available.
- Thomas BH, Solomonraj G. Drug interactions with isoniazid metabolism in rats. J Pharm Sci. 1977 Sep;66(9):1322-6. doi: 10.1002/jps.2600660930.
- Obayashi M, Matsui-Yuasa I, Kitano A, Kobayashi K, Otani S. Posttranslational regulation of spermidine/spermine N1-acetyltransferase with stress. Biochim Biophys Acta. 1992 May 7;1131(1):41-6. doi: 10.1016/0167-4781(92)90096-i.
- Perin A, Sessa A. Polyamine acetylation in rat liver following long-term ethanol ingestion. Biochim Biophys Acta. 1993 Feb 13;1156(2):113-6. doi: 10.1016/0304-4165(93)90124-q.
- Aoki FY, Sitar DS. Clinical pharmacokinetics of amantadine hydrochloride. Clin Pharmacokinet. 1988 Jan;14(1):35-51. doi: 10.2165/00003088-198814010-00003.
- Gaudry SE, Sitar DS, Smyth DD, McKenzie JK, Aoki FY. Gender and age as factors in the inhibition of renal clearance of amantadine by quinine and quinidine. Clin Pharmacol Ther. 1993 Jul;54(1):23-7. doi: 10.1038/clpt.1993.104.
- Hyvonen T, Keinanen TA, Khomutov AR, Khomutov RM, Eloranta TO. Monitoring of the uptake and metabolism of aminooxy analogues of polyamines in cultured cells by high-performance liquid chromatography. J Chromatogr. 1992 Feb 7;574(1):17-21. doi: 10.1016/0378-4347(92)80093-6.
- Lou G, Zhang M, Minuk GY. Effects of acute ethanol exposure on polyamine and gamma-aminobutyric acid metabolism in the regenerating liver. Alcohol. 1999 Nov;19(3):219-27. doi: 10.1016/s0741-8329(99)00050-6.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 października 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 października 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 października 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwwirusowe
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Agentów dopaminy
- Agenci przeciw parkinsonowi
- Agenci przeciwko Dyskinezie
- Amantadyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- B2012:063
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .