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がん患者によるアセチルアマンタジンの排泄

2021年3月15日 更新者:University of Manitoba

癌患者によるアセチルアマンタジンの尿中排泄

いくつかの要因により、一般的に集団に対するがんスクリーニングの実施が妨げられており、その結果、早期診断と予想される生存率の改善がもたらされます。 in vivo と in vitro の同時研究により、癌では薬物のアセチル化活性が増加することが示されています。 アマンタジンは、がんの存在を検出するのに役立つ可能性があります。 したがって、この研究では、がん患者の体内でアマンタジンがどのように除去されるかを調べます。 これは、多数の人々のスクリーニングのために経済的に実施できる癌検出方法を検証する上で重要なステップです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究では、さまざまな種類のがんのボランティア患者をスクリーニングして、患者の血漿、唾液、および尿サンプルでアセチルアマンタジンが検出されるのは、どの種類のがんで、どの段階の腫瘍負荷であるかを最初に示すものです。 ボランティアは、アマンタジンを摂取する前に、朝の完全な採尿を行います。 次に、ボランティアは、朝食の少なくとも 2 時間前に治療用量のアマンタジン (200 mg: 2x100 mg カプセル) を摂取し (予定された予定の前の真夜中以降、水以外は何も食べたり飲んだりしないでください)、完全な尿を 2 時に収集します。アマンタジン摂取後 4 時間 (プラスマイナス 1 時間)。 さらに、血液サンプルは、薬物摂取前、摂取後 2 時間および 4 時間に静脈穿刺によって採取されます。 患者は、薬物摂取後に尿サンプルが採取されると同時に、唾液サンプルを提供するよう求められます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Paramjit S Tappia, PhD
  • 電話番号:204-258-1230
  • メールptappia@sbrc.ca

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R2H 2A6
        • 募集
        • St. Boniface Hospital
        • コンタクト:
          • Paramjit S Tappia, PhD
          • 電話番号:204-258-1230
          • メールptappia@sbrc.ca
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~78年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

新たにがんと診断された患者

説明

包含基準:新たに診断された、または未治療のがん(GI、肺、前立腺および乳がん)

-

除外基準:アマンタジンに対する以前の副作用

  • 現在妊娠中または授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アマンタジン
化学療法を処方されている肺がん患者
アマンタジンは、数年前から市場に出回っている薬で、現在、パーキンソン病の治療とインフルエンザ A 感染の予防が承認されています。 アマンタジンは、がんの存在を検出するのに役立つ可能性があります。
他の名前:
  • 全身化学療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中のアセチル化アマンタジン濃度
時間枠:アマンタジン摂取後 2 時間および 4 時間
アセチルアマンタジン排泄の変化
アマンタジン摂取後 2 時間および 4 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年8月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月27日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月15日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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