- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02309372
Depression Therapy to Improve Cardiovascular Risk in HIV
A Randomized, Controlled Pilot Trial Assessing the Utility of Cognitive Behavioral Therapy to Improve Endothelial Function and Reduce Inflammation in Depressed, Virologically-Suppressed, Antiretroviral-Treated, HIV-infected Adults
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- Infectious Diseases Research Center
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- Indiana University Health University Hospital, Indiana Clinical Research Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- HIV-1 infection, documented by both: (1) any licensed rapid HIV test or HIV enzyme test kit at any time prior to study entry and (2) by at least one detectable HIV-1 antigen or at least one detectable plasma HIV-1 RNA viral load
- Age equal to or greater than 18 years
- Receipt of antiretroviral therapy of any kind for at least 360 days prior to screening
Note: Interruptions in ART of up to 14 days total during the 360 days prior to screening are allowed
- HIV-1 RNA level < 75 copies/mL at screening
NOTE: There are no CD4 cell count eligibility criteria for this trial
- For women who are still of reproductive potential, a negative urine pregnancy test
- Depression as defined by having a score ≥ 10 on the PHQ-9 questionnaire
Exclusion Criteria:
- Inability to complete written, informed consent
- Incarceration at the time of any study visit
- Active suicidality, as determined by the patient's HIV provider or social worker following a positive response (1, 2, or 3) to PHQ-9 Item #9 and a positive response (yes) to one or more of the three questions on the Patient Suicidality Form (with last suicide attempt within the past ten years)
- Diagnosed vascular disease (documented history of angina pectoris, coronary disease, peripheral vascular disease, cerebrovascular disease, aortic aneurysm, or otherwise known atherosclerotic disease)
- History of congestive heart failure, even if currently compensated
- Diagnosed disease or process, besides HIV infection, associated with increased systemic inflammation (including, but not limited to, systemic lupus erythematosis, inflammatory bowel diseases, other collagen vascular diseases)
Note: Hepatitis B or C co-infections are NOT exclusionary
- Known or suspected malignancy requiring systemic treatment within 180 days of screening
NOTE: Localized treatment for skin cancers is not exclusionary
- History of Raynaud's phenomenon
- History of cardiac arrhythmias or cardiomyopathy
- Uncontrolled hyperthyroidism or hypothyroidism, defined as TSH values outside of the local reference range on most recent clinical assessment
- History of carotid bruits
- Systolic blood pressure > 160 mmHg or diastolic blood pressure > 110 mmHg at screening
- Screening estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 50 mL/min/1.732 (using the 2009 CKD-EPI equation) using a serum creatinine level measured at screening
- Screening glucose ≥ 140 mg/dL or hemoglobin A1c > 8.0%
- Screening total cholesterol > 240 mg/dL
- Therapy for serious medical illnesses within 14 days prior to screening
Note: Therapy for serious medical illnesses that overlaps with a main study visit will result in postponement of that study visit until the course of therapy is completed; postponement outside of the allowed study visit timeframe will result in study discontinuation
- Pregnancy or breastfeeding during the course of the study
- Receipt of investigational agents, cytotoxic chemotherapy, systemic glucocorticoids (of any dose), or anabolic steroids at screening
Note: Physiologic testosterone replacement therapy or topical steroids is not exclusionary. Inhaled/nasal steroids are not exclusionary as long as the participant is not also receiving HIV protease inhibitors
- Active drug use or dependence that, in the opinion of the investigator, would interfere with adherence to study requirements
- History of schizophrenia or bipolar disorder
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cognitive Behavioral Therapy (CBT)
Those assigned to the CBT arm will undergo therapy with the Beating the Blues (BtB) computerized intervention.
|
Computerized depression treatment intervention
|
|
Brak interwencji: Usual Care
No specific depression care will be provided through this study for those assigned to this arm.
However, the participant's caregiver may choose to provide depression treatment outside of this trial.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Brachial Artery Flow-mediated Dilation From Baseline to Week 12
Ramy czasowe: Baseline and Week 12 of participation
|
Changes in flow-mediated dilation of the brachial artery from baseline to week 12.
This is calculated by the FMD value at Week 12 minus the FMD value at baseline.
|
Baseline and Week 12 of participation
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Changes in Circulating IL-6 From Baseline to Week 12
Ramy czasowe: Baseline and 12 weeks
|
Interleukin-6 (IL-6) is a measure of systemic inflammation.
This is calculated by the IL-6 value at Week 12 minus the IL-6 value at baseline.
|
Baseline and 12 weeks
|
|
Change in hsCRP From Baseline to Week 12
Ramy czasowe: 12 weeks
|
hsCRP (high sensitivity C-reactive protein) is a measure of systemic inflammation.
This is calculated by the hsCRP value at Week 12 minus the hsCRP value at baseline.
|
12 weeks
|
|
Change in D-dimer From Baseline to Week 12
Ramy czasowe: 12 weeks
|
D-dimer is a measure of systemic coagulation.
This is calculated by the D-dimer value at Week 12 minus the D-dimer value at baseline.
|
12 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Samir K Gupta, MD, Indiana University School of Medicine
- Główny śledczy: Jesse C Stewart, PhD, Indiana University School of Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01HL126557 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Beating the Blues
-
Emory UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Georgia Institute of Technology; Morehouse...ZakończonyHIV | Korzystanie z telefonu komórkowego | Stygmat, społecznyStany Zjednoczone
-
University of Sao PauloNieznanyOtyłość, chorobliwy | Chirurgiczne leczenie otyłości
-
University of VictoriaZakończonyNawyk dietetycznyKanada
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak piersi | Rak piersi z przerzutamiStany Zjednoczone
-
Semaine HealthCitruslabsZakończonyZaburzenia hormonalneStany Zjednoczone
-
Asian Institute of Gastroenterology, IndiaOvesco Endoscopy AGJeszcze nie rekrutacja
-
Shalvata Mental Health CenterNieznany
-
Skin Analytics LimitedZakończonyNowotwór skóry | Rak płaskonabłonkowy | Rak podstawnokomórkowy | Czerniak skóryZjednoczone Królestwo
-
Children's Hospital Los AngelesAmerican Psychological FoundationRekrutacyjnyZapobieganie samobójstwomStany Zjednoczone
-
University Hospital, MontpellierZakończonyTrudna intubacja na OIT | Ściśle więcej niż dwie laryngoskopie | Cormack klasa trzecia/czwartaFrancja