An Intervention to Improve Adolescent Headache Self-management (TH)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Headaches dramatically affect adolescents' overall functioning and quality of life. We have developed a highly engaging mobile-based program that will help adolescents to make connections between behaviors and symptoms, and to ultimately improve functioning and quality of life. The mobile-based program will provide a state of the art pain tracker, a variety of coping strategies, and information about self-management of symptoms. This app will offer a maximally engaging way to help adolescents track their pain, make connections between lifestyle and pain, and learn key self-management skills.
The study involves the participant being randomized into either the experimental group, where he/she will be using this mobile application to track their headache symptoms, or the control group, where he/she will receive headache treatment as usual; the control group will not be using an app for this study. The intervention will last for two months.
Participants will be assessed at baseline, at 2-months post baseline, at 3-months post baseline, and at 6-months post baseline. All participants will be asked to complete online questionnaires about their headaches. We plan to enroll 144 adolescent participants with headaches, as well as one caregiver (meaning a parent/guardian) for each adolescent.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02464
- Inflexxion
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
[The above age limits are specific to adolescent participants.]
Inclusion Criteria - Adolescents
- Between ages 13 and 17 (inclusive)
- Able to read and speak English
- Has recurring headaches that are not related to another medical condition
- iPhone user with access to an iPhone [4/4S or later] for use during the intervention period
Exclusion Criteria - Adolescents
- Secondary headache or seizure disorder. Examples include: increased intracranial pressure, hydrocephalus, traumatic brain injury, benign or cancerous brain
- Cognitive impairment or psychiatric condition that would interfere with ability to use the mobile application or complete the assessments
Inclusion Criteria - Caregivers
Parent or guardian of an adolescent who meets the above eligibility criteria for adolescent participants
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mobile self management app on smartphone
|
|
|
Brak interwencji: Treatment as usual
Treatment as usual (control group)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in pain coping at 2 months, 3 months, and 6 months post-baseline
Ramy czasowe: 2 months, 3 months, 6 months
|
Measured by Pain Coping Questionnaire (PCQ) - Reid et al., 1998
|
2 months, 3 months, 6 months
|
|
Change in headache intensity at 2 months, 3 months, and 6 months post-baseline
Ramy czasowe: 2 months, 3 months, 6 months
|
"In the past 7 days, how would you rate your headache pain on average..." from 0-no pain to 10-worst possible pain
|
2 months, 3 months, 6 months
|
|
Change in headache frequency at 2 months, 3 months, and 6 months post-baseline
Ramy czasowe: 2 months, 3 months, 6 months
|
On how many days during the past 30 days have you had a headache?
How many days in the past 30 were you completely headache free?"
|
2 months, 3 months, 6 months
|
|
Change in quality of life at 2 months, 3 months, and 6 months post-baseline
Ramy czasowe: 2 months, 3 months, 6 months
|
Measured by PedMIDAS - Hershey et al., 2001
|
2 months, 3 months, 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in pain self-efficacy at 2 months, 3 months, and 6 months post-baseline
Ramy czasowe: 2 months, 3 months, 6 months
|
Measured by Pain Self-Efficacy Scale - Burch, Tsao, et al., 2006
|
2 months, 3 months, 6 months
|
|
Change in school absenteeism at 2 months, 3 months, and 6 months post-baseline
Ramy czasowe: 2 months, 3 months, 6 months
|
Ask caregivers: "How many full school days did your child miss in the past 30 days due to headaches?"
|
2 months, 3 months, 6 months
|
|
Change in physical and psychosocial functioning at at 2 months, 3 months, and 6 months post-baseline
Ramy czasowe: 2 months, 3 months, 6 months
|
Measured by parent report version of the PedsQL 4.0 (Varni et al., 1999)
|
2 months, 3 months, 6 months
|
|
Change in health care utilization at 2 months, 3 months, and 6 months post-baseline
Ramy czasowe: 2 months, 3 months, 6 months
|
Measured by asking caregiver to report information such as the following:
|
2 months, 3 months, 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2R44HD066920-03A1 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .