Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ metod podtrzymywania znieczulenia na przeżycie odległe

1 marca 2022 zaktualizowane przez: Dong-Xin Wang, Peking University First Hospital

Wpływ metod podtrzymywania znieczulenia wziewnego i dożylnego na przeżycie długoterminowe u pacjentów w podeszłym wieku po operacji onkologicznej: badanie z randomizacją i grupą kontrolną

Operacja jest jedną z głównych metod leczenia pacjentów z nowotworem złośliwym. A sam proces starzenia sprawia, że ​​coraz więcej starszych pacjentów poddawanych jest operacjom nowotworu złośliwego. Pojawiają się dowody na to, że wybór środków znieczulających, tj. środków znieczulających wziewnych lub dożylnych, może wpływać na wyniki leczenia pacjentów w podeszłym wieku poddawanych operacjom nowotworowym. Z punktu widzenia funkcji immunologicznej po operacji i inwazyjności komórek nowotworowych, znieczulenie dożylne propofolem może być lepsze od znieczulenia wziewnego. Jednak kliniczne znaczenie tych efektów pozostaje niejasne. Badania retrospektywne wykazały, że stosowanie dożylnego znieczulenia propofolem wiązało się z wyższym odsetkiem przeżycia długoterminowego. Pilnie potrzebne są prospektywne badania oceniające wpływ wyboru środka znieczulającego na długoterminowe przeżycie pacjentów operowanych z powodu raka.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Szacuje się, że każdego roku na całym świecie przeprowadza się 234,2 miliona poważnych zabiegów chirurgicznych. Operacja jest jedną z głównych metod leczenia pacjentów z nowotworem złośliwym. A sam proces starzenia sprawia, że ​​coraz więcej starszych pacjentów poddawanych jest operacjom nowotworu złośliwego. Pojawiają się jednak dowody na to, że wybór środka znieczulającego, tj. znieczulenia wziewnego lub dożylnego, może wpływać na wyniki leczenia pacjentów w podeszłym wieku poddawanych operacjom onkologicznym.

A. Wpływ środków znieczulających na funkcje immunologiczne po operacji

Wybór środków do znieczulenia ogólnego może mieć wpływ na funkcje odpornościowe człowieka po operacji. Międzynarodowy wieloośrodkowy zespół (NCT00418457) badał wpływ znieczulenia przykręgosłupowego propofolem w porównaniu ze znieczuleniem sewofluranem i opioidami na funkcje immunologiczne pacjentów po operacji raka piersi. W małej próbie (n = 32) randomizowanej kontrolowanej próbie opublikowanej w 2010 r. pooperacyjne stężenia interleukiny (IL)-1 (cytokina protumorogenna) i metaloproteinaz macierzy (MMP)-3/9 (związane z inwazją komórek nowotworowych i przerzutami) w surowicy krwi były znacząco niższe (odpowiednio P = 0,003 i 0,011), podczas gdy IL-10 (cytokiny przeciwnowotworowe) były istotnie wyższe w grupie propofolu niż w grupie sewofluranu (P = 0,001). W innej randomizowanej próbie kontrolnej o małej liczebności (n = 10), opublikowanej w 2014 r., surowica pobrana od pacjentów, którzy otrzymali znieczulenie propofolem, doprowadziła do większej cytotoksyczności ludzkich komórek NK (naturalnych zabójców) in vitro w porównaniu z surowicą od pacjentów, którzy otrzymali znieczulenie sewofluranem. W niedawnym randomizowanym badaniu kontrolowanym na małej próbie (n = 28) poziomy nacieków komórek NK i T pomocniczych w tkance raka piersi były znacznie wyższe u pacjentów otrzymujących znieczulenie propofolem niż u pacjentów otrzymujących znieczulenie sewofluranem (odpowiednio P = 0,015 i 0,03). .

Podobne wyniki odnotowano u pacjentów z innymi nowotworami złośliwymi. W małym randomizowanym badaniu kontrolowanym 30 pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc losowo otrzymało znieczulenie propofolem lub izofluranem. Wyniki pokazały, że odsetek klasterów różnicowania (CD)4+CD28+ (P < 0,0001) i stosunek interferon-gamma:interleukina-4 (P = 0,001) znacznie wzrosły po zastosowaniu propofolu, ale nie zmieniły się po znieczuleniu izofluranem; co wskazuje, że propofol sprzyja aktywacji i różnicowaniu pomocniczych komórek T obwodowych. W innym kontrolowanym badaniu z randomizacją, 60 pacjentów poddawanych operacji raka języka otrzymało losowo znieczulenie całkowite propofolem, znieczulenie mieszane (indukcja propofolem i podtrzymanie sewofluranem) lub całkowite znieczulenie sewofluranem. Wyniki pokazały, że odsetek komórek CD3+, CD3+CD4+ i NK oraz stosunek CD4+/CD8+ były znacząco zmniejszone w dwóch grupach otrzymujących sewofluran, ale nie w grupie otrzymującej całość propofolu; co sugeruje, że propofol ma mniejszy wpływ na komórkową odpowiedź immunologiczną niż sewofluran. Istnieją również badania, które wykazały neutralne wyniki.

Powyższe badania sugerują, że w porównaniu ze znieczuleniem wziewnym, znieczulenie dożylne propofolem może korzystnie wpływać na funkcje immunologiczne u pacjentów po operacjach onkologicznych. Należy jednak zachować ostrożność przy wyjaśnianiu tych wyników: (1) liczebność dostępnych badań była niewielka; (2) związek między pooperacyjnymi zmianami funkcji immunologicznych a długoterminowymi wynikami pozostaje niejasny.

B. Wpływ środków znieczulających na inwazyjność nowotworu złośliwego

Wpływ środków znieczulających na inwazyjność komórek nowotworowych badano głównie w badaniach eksperymentalnych, tj. komórki nowotworowe inkubowano ze środkami znieczulającymi w środowisku in vitro. W tym aspekcie propofol wykazuje nieco korzystne działanie. Wyniki Miao i in. wykazali, że stymulacja propofolem zmniejszyła ekspresję MMP-2 i -9, a następnie zmniejszyła inwazyjną aktywność ludzkich komórek raka okrężnicy, prawdopodobnie poprzez regulację w dół kinazy 1/2 (ERK1/2) regulowanej sygnałem zewnątrzkomórkowym, w której pośredniczy gamma-aminomasłowy receptor kwasu (GABA)-A. Badanie Wanga i in. donieśli, że propofol hamował inwazję i przerzuty oraz zwiększał indukowaną paklitakselem apoptozę komórek raka jajnika, prawdopodobnie przez tłumienie ekspresji ślimaka. Ecimović i in. donieśli również, że propofol zmniejszał migrację zarówno w komórkach raka piersi z dodatnim, jak i ujemnym receptorem estrogenowym, prawdopodobnie poprzez tłumienie ekspresji genu 1 (NET1) transformującego komórki nerwowo-nabłonkowe.

Zgłaszane skutki różnych anestetyków wziewnych są sprzeczne. Huang i in. porównali wpływ propofolu i izofluranu na komórki raka prostaty. Wyniki wykazały, że propofol, w klinicznie istotnym stężeniu, hamował aktywację czynnika indukowanego niedotlenieniem (HIF)-1 alfa i częściowo zmniejszał aktywność nowotworową komórek nowotworowych; mając na uwadze, że izofluran zwiększał ekspresję HIF-1 alfa i zwiększał prawdopodobieństwo proliferacji i migracji. Badanie Benaonana et al. zgłosili podobne wyniki, tj. izofluran zwiększył ekspresję HIF oraz zwiększył wzrost i potencjał złośliwości komórek raka nerki. Z drugiej strony sewofluran i desfluran wykazują przeciwne działanie. Wiele badań wykazało, że sewofluran hamuje proliferację i migrację oraz indukuje apoptozę komórek raka płuc. Müller-Edenborn i in. donieśli również, że lotne środki znieczulające (sewofluran i desfluran) zmniejszyły inwazję komórek raka jelita grubego poprzez regulację w dół metaloproteinazy-9 macierzy.

Jak dotąd nadal brakuje klinicznego znaczenia środków znieczulających na inwazyjność nowotworów złośliwych.

C. Wpływ środków znieczulających na odległe wyniki po operacji onkologicznej

Badania w tym aspekcie są bardzo ograniczone. W badaniu Enlunda i wsp. retrospektywnie przeanalizowano 2838 chorych operowanych z powodu raka piersi lub raka jelita grubego, spośród których 1935 otrzymało znieczulenie sewofluranem, a 903 znieczulenie propofolem. Odsetki przeżyć 1-rocznych i 5-letnich były wyższe u chorych znieczulanych propofolem niż u chorych znieczulanych sewofluranem (różnice w przeżyciu całkowitym wyniosły odpowiednio 4,7%, p = 0,004 i 5,6%, p < 0,001). Jednak różnice nie były statystycznie istotne po uwzględnieniu czynników zakłócających. W niedawnym badaniu Wigmore i in. przebadali retrospektywnie 11 395 pacjentów po operacji raka. Po wykluczeniach i dopasowaniu skłonności, w każdej grupie znieczulenia wziewnego lub całkowicie dożylnego pozostało po 2607 pacjentów. Wyniki pokazały, że po medianie okresu obserwacji wynoszącej 2,66 roku (95% przedział ufności [CI] 2,62-2,69), lotne znieczulenie wziewne wiązało się z większym ryzykiem zgonu po obu jednoczynnikowych (HR 1,59, 95% CI 1,30-1,95) i analiza wieloczynnikowa (HR 1,46, 95% CI 1,29-1,66).

Jednak w tym aspekcie wciąż brakuje wyników długoterminowych obserwacji z randomizowanych badań kontrolowanych. Pilnie potrzebne są prospektywne badania oceniające wpływ wyboru środka znieczulającego na długoterminowe przeżycie pacjentów operowanych z powodu raka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1228

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tianjin, Chiny
        • Tianjin Nankai Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Beijing Shijitan Hospital
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Peking University Cancer Hospital
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100034
        • Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine, Peking University First Hospital
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • University School and Hospital of Stomatology
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Chiny
        • Cancer Hospital of Guangxi Medical University
    • Guangzhou
      • Shenzhen, Guangzhou, Chiny
        • Shenzhen Second People's Hospital
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, Chiny
        • Guizhou Provincial People's Hospital
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Chiny
        • Hebei Medical University Forth Hospital
    • Henan
      • Zhenzhou, Henan, Chiny
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny
        • The Third Xiangya Hospital of Central South University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny
        • Zhongda hospital
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Chiny
        • Ningxia People's Hospital
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Chiny
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny
        • Tang-Du Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Chiny
        • Shaanxi Provincial People's Hospital
      • Taiyuan, Shanxi, Chiny
        • Shanxi Province Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 90 lat (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy zostaną uwzględnieni, jeśli spełnią wszystkie poniższe kryteria:

    1. Wiek ≥ 65 lat i < 90 lat;
    2. Pierwotny nowotwór złośliwy;
    3. Nie poddawaj się radioterapii ani chemioterapii przed operacją;
    4. Zaplanowane poddanie się operacji leczenia nowotworów, której przewidywany czas trwania wynosi co najmniej 2 godziny, w znieczuleniu ogólnym;
    5. Zgódź się na udział i podpisz pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli spełnią którekolwiek z poniższych kryteriów:

    1. Przedoperacyjna historia schizofrenii, padaczki, parkinsonizmu lub myasthenia gravis;
    2. Niemożność porozumiewania się w okresie przedoperacyjnym (śpiączka, głębokie otępienie, bariera językowa, schyłkowa choroba);
    3. Krytyczna choroba (przedoperacyjna klasyfikacja stanu fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego ≥ IV), ciężka dysfunkcja wątroby (klasa C wg skali Childa-Pugha) lub ciężka dysfunkcja nerek (w trakcie dializy przed operacją);
    4. Neurochirurgia;
    5. Inne powody, które są uważane za nieodpowiednie do udziału przez odpowiedzialnych chirurgów lub badaczy (powody muszą być odnotowane w formularzu opisu przypadku).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa sewofluranu

Znieczulenie zostanie wywołane dożylnie midazolamem (0,015-0,03 mg/kg), sufentanylem, propofolem i rokuronium.

Sewofluran będzie podawany wziewnie w celu podtrzymania znieczulenia. Stężenie wziewnego sewofluranu zostanie dostosowane w celu utrzymania wartości wskaźnika bispektralnego (BIS) między 40 a 60. Analgezję uzupełni remifentanyl (podawany we wlewie ciągłym), sufentanyl (podawany we wstrzyknięciu przerywanym/wlew ciągły) lub fentanyl (podawany we wstrzyknięciu przerywanym).

Pod koniec zabiegu stężenie sewofluranu podawanego wziewnie zostanie zmniejszone i w razie potrzeby zostanie podany fentanyl/sufentanyl. Inhalacja sewofluranu zostanie przerwana po zakończeniu zabiegu chirurgicznego.

Sewofluran będzie podawany wziewnie w celu podtrzymania znieczulenia. Stężenie wziewnego sewofluranu zostanie dostosowane tak, aby utrzymać wartość BIS między 40 a 60. Stężenie sewofluranu w inhalacji zmniejsza się pod koniec zabiegu. Inhalacja sewofluranu zostanie przerwana po zakończeniu zabiegu chirurgicznego.
Inne nazwy:
  • Sewofluran do inhalacji
EKSPERYMENTALNY: Grupa propofolu

Znieczulenie zostanie wywołane dożylnie midazolamem (0,015-0,03 mg/kg), sufentanylem, propofolem i rokuronium.

Propofol będzie podawany we wlewie dożylnym w celu podtrzymania znieczulenia. Szybkość infuzji propofolu zostanie dostosowana tak, aby utrzymać wartość BIS między 40 a 60. Analgezję uzupełni remifentanyl (podawany we wlewie ciągłym), sufentanyl (podawany we wstrzyknięciu przerywanym/wlew ciągły) lub fentanyl (podawany we wstrzyknięciu przerywanym).

Pod koniec zabiegu szybkość infuzji propofolu zostanie zmniejszona, aw razie potrzeby zostanie podany fentanyl/sufentanyl. Wlew propofolu zostanie zatrzymany po zakończeniu operacji.

Propofol będzie podawany we wlewie dożylnym w celu podtrzymania znieczulenia. Szybkość infuzji propofolu zostanie dostosowana tak, aby utrzymać wartość BIS między 40 a 60. Szybkość wlewu propofolu zostanie zmniejszona pod koniec zabiegu. Wlew propofolu zostanie zatrzymany po zakończeniu operacji.
Inne nazwy:
  • Propofol do wstrzykiwań

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nad przeżyciem po operacji.
Ramy czasowe: Do 5 lat po operacji.
Czas od operacji do daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
Do 5 lat po operacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez nawrotów po operacji
Ramy czasowe: Do 5 lat po operacji
Czas od operacji do daty nawrotu raka/przerzutów lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Do 5 lat po operacji
Przeżycie bez zdarzeń po operacji
Ramy czasowe: Do 5 lat po operacji
Czas od operacji do daty nawrotu/przerzutu nowotworu, nowego nowotworu, nowej poważnej choroby nienowotworowej lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Do 5 lat po operacji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia 3-letnich pacjentów po operacji.
Ramy czasowe: Oceniane pod koniec 3. roku po operacji.
Jakość życia ocenia się za pomocą Kwestionariusza Jakości Życia Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Nowotworów (EORTC QLQ-C30).
Oceniane pod koniec 3. roku po operacji.
Funkcje poznawcze u osób, które przeżyły 3 lata po operacji.
Ramy czasowe: Oceniane pod koniec 3. roku po operacji.
Funkcje poznawcze ocenia się za pomocą Wywiadu Telefonicznego dla Zmodyfikowanego Statusu Poznawczego (TICS-m).
Oceniane pod koniec 3. roku po operacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

29 września 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

21 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sewofluran

Subskrybuj