Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lifestyle Control of Postprandial Hyperglycemia

1 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Jonathan Little, University of British Columbia

Low-carbohydrate Diet, With or Without Exercise, for Improving Postprandial Glucose Control and Vascular Function in Type 2 Diabetes and Prediabetes.

Large spikes in blood glucose experienced after meals in people with type 2 diabetes are known to damage blood vessels. Low carbohydrate high fat diets and exercise can improve blood glucose control in people with type 2 diabetes but it is unclear how these two strategies interact to affect blood vessel function and inflammation. We will examine how following a short-term low carbohydrate high fat diet (4 days) with or without post-meal walking impacts markers of blood vessel function and inflammation. We will also examine how a single low carbohydrate high fat meal, with or without post-meal walking, impacts blood glucose control and blood vessel function. Findings will help determine the best lifestyle approach for improving cardiovascular health in type 2 diabetes.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1V 1V7
        • University of British Columbia, Okanagan.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with type 2 diabetes (at least 6 months ago)
  • Aged 40-75
  • Engaging in 2 or less moderate-to-vigorous exercise bouts per week in the last 3 months
  • Ability to understand and communicate in English to interact with the personal trainer

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed coronary artery disease
  • Any contraindications to exercise (e.g., musculoskeletal injury)
  • Prior history of cardio- or cerebrovascular disease or myocardial infarction
  • Hypertension that is not controlled by medication (systolic blood pressure (BP) >160 mmHg and/or diastolic BP >99 mmHg)
  • Change in diabetes medications in the previous 6 months
  • Diagnosed with peripheral neuropathy
  • Taking exogenous insulin

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: High-carbohydrate diet
Participants will engage in 4 days of high-carbohydrate low fat diet as recommended by the Canadian Diabetes Association. The macronutrients content will go as follow: 55% carbohydrate, 25% protein and 20% fat. Breakfast, lunch and dinner will be provided to the participants as part of an isoenergetic diet. Between interventions there will be at least a one-week washout, where participants are encouraged to return to their baseline dietary habits.
Eksperymentalny: Low-carbohydrate diet
Participants will engage in 4 days of low-carbohydrate high-fat diet. The macronutrients content will go as follow: 10% carbohydrate, 25% protein and 65% fat. Breakfast, lunch and dinner will be provided to the participants as part of an isoenergetic diet. Between interventions there will be at least a one-week washout, where participants are encouraged to return to their baseline dietary habits.
Eksperymentalny: Low-carbohydrate diet with post-meal walking
Participants will engage in 4 days of low-carbohydrate high-fat diet. The macronutrients content will go as follow: 10% carbohydrate, 25% protein and 65% fat. Breakfast, lunch and dinner will be provided to the participants as part of an isoenergetic diet. Between interventions there will be at least a one-week washout, where participants are encouraged to return to their baseline dietary habits.
Participants will follow the same diet as in the low-carbohydrate diet arm but also perform 15 minutes of walking beginning ~15 minutes after breakfast, lunch and dinner. Approximately 70 kcal (individualized) will be added to main meals to account for exercise energy expenditure. Between interventions there will be at least a one-week washout, where participants are encouraged to return to their baseline dietary habits.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Difference in glycemic control assessed by continuous glucose monitoring in low-carbohydrate, low-carbohydrate plus post-meal walking, and high-carbohydrate low-fat arm.
Ramy czasowe: 4-day average glucose levels assessed in each arm.
4-day average glucose levels assessed in each arm.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change from baseline in circulating inflammatory cytokines after 4 days of intervention.
Ramy czasowe: Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
Change from baseline in toll-like receptors 2 and 4 expression on white blood cells after 4 days of intervention.
Ramy czasowe: Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
Change from baseline in flow mediated dilation of brachial artery after 4 days of intervention.
Ramy czasowe: Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
Fasting measurements taken on day 1 and day 5.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change from baseline in flow-mediated dilation after single breakfast meal on day 1 of the intervention
Ramy czasowe: Baseline and 1, 2, and 3 hours post-breakfast on day 1 in each arm
Baseline and 1, 2, and 3 hours post-breakfast on day 1 in each arm
Change from baseline in plasma glucose after single breakfast meal on day 1 of the intervention
Ramy czasowe: Baseline and 1, 2, and 3 hours post-breakfast on day 1 in each arm
Baseline and 1, 2, and 3 hours post-breakfast on day 1 in each arm
Change from baseline in body weight after a single meal and 4 days of intervention.
Ramy czasowe: Fasting measures on day 1 and day 5.
Fasting measures on day 1 and day 5.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H1501952

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj