- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02683135
Lifestyle Control of Postprandial Hyperglycemia
1 de agosto de 2017 actualizado por: Jonathan Little, University of British Columbia
Low-carbohydrate Diet, With or Without Exercise, for Improving Postprandial Glucose Control and Vascular Function in Type 2 Diabetes and Prediabetes.
Large spikes in blood glucose experienced after meals in people with type 2 diabetes are known to damage blood vessels.
Low carbohydrate high fat diets and exercise can improve blood glucose control in people with type 2 diabetes but it is unclear how these two strategies interact to affect blood vessel function and inflammation.
We will examine how following a short-term low carbohydrate high fat diet (4 days) with or without post-meal walking impacts markers of blood vessel function and inflammation.
We will also examine how a single low carbohydrate high fat meal, with or without post-meal walking, impacts blood glucose control and blood vessel function.
Findings will help determine the best lifestyle approach for improving cardiovascular health in type 2 diabetes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Kelowna, British Columbia, Canadá, V1V 1V7
- University of British Columbia, Okanagan.
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with type 2 diabetes (at least 6 months ago)
- Aged 40-75
- Engaging in 2 or less moderate-to-vigorous exercise bouts per week in the last 3 months
- Ability to understand and communicate in English to interact with the personal trainer
Exclusion Criteria:
- Diagnosed coronary artery disease
- Any contraindications to exercise (e.g., musculoskeletal injury)
- Prior history of cardio- or cerebrovascular disease or myocardial infarction
- Hypertension that is not controlled by medication (systolic blood pressure (BP) >160 mmHg and/or diastolic BP >99 mmHg)
- Change in diabetes medications in the previous 6 months
- Diagnosed with peripheral neuropathy
- Taking exogenous insulin
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: High-carbohydrate diet
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Participants will engage in 4 days of high-carbohydrate low fat diet as recommended by the Canadian Diabetes Association.
The macronutrients content will go as follow: 55% carbohydrate, 25% protein and 20% fat.
Breakfast, lunch and dinner will be provided to the participants as part of an isoenergetic diet.
Between interventions there will be at least a one-week washout, where participants are encouraged to return to their baseline dietary habits.
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Experimental: Low-carbohydrate diet
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Participants will engage in 4 days of low-carbohydrate high-fat diet.
The macronutrients content will go as follow: 10% carbohydrate, 25% protein and 65% fat.
Breakfast, lunch and dinner will be provided to the participants as part of an isoenergetic diet.
Between interventions there will be at least a one-week washout, where participants are encouraged to return to their baseline dietary habits.
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Experimental: Low-carbohydrate diet with post-meal walking
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Participants will engage in 4 days of low-carbohydrate high-fat diet.
The macronutrients content will go as follow: 10% carbohydrate, 25% protein and 65% fat.
Breakfast, lunch and dinner will be provided to the participants as part of an isoenergetic diet.
Between interventions there will be at least a one-week washout, where participants are encouraged to return to their baseline dietary habits.
Participants will follow the same diet as in the low-carbohydrate diet arm but also perform 15 minutes of walking beginning ~15 minutes after breakfast, lunch and dinner.
Approximately 70 kcal (individualized) will be added to main meals to account for exercise energy expenditure.
Between interventions there will be at least a one-week washout, where participants are encouraged to return to their baseline dietary habits.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Difference in glycemic control assessed by continuous glucose monitoring in low-carbohydrate, low-carbohydrate plus post-meal walking, and high-carbohydrate low-fat arm.
Periodo de tiempo: 4-day average glucose levels assessed in each arm.
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4-day average glucose levels assessed in each arm.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Change from baseline in circulating inflammatory cytokines after 4 days of intervention.
Periodo de tiempo: Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
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Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
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Change from baseline in toll-like receptors 2 and 4 expression on white blood cells after 4 days of intervention.
Periodo de tiempo: Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
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Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
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Change from baseline in flow mediated dilation of brachial artery after 4 days of intervention.
Periodo de tiempo: Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
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Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Change from baseline in flow-mediated dilation after single breakfast meal on day 1 of the intervention
Periodo de tiempo: Baseline and 1, 2, and 3 hours post-breakfast on day 1 in each arm
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Baseline and 1, 2, and 3 hours post-breakfast on day 1 in each arm
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Change from baseline in plasma glucose after single breakfast meal on day 1 of the intervention
Periodo de tiempo: Baseline and 1, 2, and 3 hours post-breakfast on day 1 in each arm
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Baseline and 1, 2, and 3 hours post-breakfast on day 1 in each arm
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Change from baseline in body weight after a single meal and 4 days of intervention.
Periodo de tiempo: Fasting measures on day 1 and day 5.
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Fasting measures on day 1 and day 5.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H1501952
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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