- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02683135
Lifestyle Control of Postprandial Hyperglycemia
1 août 2017 mis à jour par: Jonathan Little, University of British Columbia
Low-carbohydrate Diet, With or Without Exercise, for Improving Postprandial Glucose Control and Vascular Function in Type 2 Diabetes and Prediabetes.
Large spikes in blood glucose experienced after meals in people with type 2 diabetes are known to damage blood vessels.
Low carbohydrate high fat diets and exercise can improve blood glucose control in people with type 2 diabetes but it is unclear how these two strategies interact to affect blood vessel function and inflammation.
We will examine how following a short-term low carbohydrate high fat diet (4 days) with or without post-meal walking impacts markers of blood vessel function and inflammation.
We will also examine how a single low carbohydrate high fat meal, with or without post-meal walking, impacts blood glucose control and blood vessel function.
Findings will help determine the best lifestyle approach for improving cardiovascular health in type 2 diabetes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canada, V1V 1V7
- University of British Columbia, Okanagan.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with type 2 diabetes (at least 6 months ago)
- Aged 40-75
- Engaging in 2 or less moderate-to-vigorous exercise bouts per week in the last 3 months
- Ability to understand and communicate in English to interact with the personal trainer
Exclusion Criteria:
- Diagnosed coronary artery disease
- Any contraindications to exercise (e.g., musculoskeletal injury)
- Prior history of cardio- or cerebrovascular disease or myocardial infarction
- Hypertension that is not controlled by medication (systolic blood pressure (BP) >160 mmHg and/or diastolic BP >99 mmHg)
- Change in diabetes medications in the previous 6 months
- Diagnosed with peripheral neuropathy
- Taking exogenous insulin
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: High-carbohydrate diet
|
Participants will engage in 4 days of high-carbohydrate low fat diet as recommended by the Canadian Diabetes Association.
The macronutrients content will go as follow: 55% carbohydrate, 25% protein and 20% fat.
Breakfast, lunch and dinner will be provided to the participants as part of an isoenergetic diet.
Between interventions there will be at least a one-week washout, where participants are encouraged to return to their baseline dietary habits.
|
Expérimental: Low-carbohydrate diet
|
Participants will engage in 4 days of low-carbohydrate high-fat diet.
The macronutrients content will go as follow: 10% carbohydrate, 25% protein and 65% fat.
Breakfast, lunch and dinner will be provided to the participants as part of an isoenergetic diet.
Between interventions there will be at least a one-week washout, where participants are encouraged to return to their baseline dietary habits.
|
Expérimental: Low-carbohydrate diet with post-meal walking
|
Participants will engage in 4 days of low-carbohydrate high-fat diet.
The macronutrients content will go as follow: 10% carbohydrate, 25% protein and 65% fat.
Breakfast, lunch and dinner will be provided to the participants as part of an isoenergetic diet.
Between interventions there will be at least a one-week washout, where participants are encouraged to return to their baseline dietary habits.
Participants will follow the same diet as in the low-carbohydrate diet arm but also perform 15 minutes of walking beginning ~15 minutes after breakfast, lunch and dinner.
Approximately 70 kcal (individualized) will be added to main meals to account for exercise energy expenditure.
Between interventions there will be at least a one-week washout, where participants are encouraged to return to their baseline dietary habits.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Difference in glycemic control assessed by continuous glucose monitoring in low-carbohydrate, low-carbohydrate plus post-meal walking, and high-carbohydrate low-fat arm.
Délai: 4-day average glucose levels assessed in each arm.
|
4-day average glucose levels assessed in each arm.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Change from baseline in circulating inflammatory cytokines after 4 days of intervention.
Délai: Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
|
Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
|
Change from baseline in toll-like receptors 2 and 4 expression on white blood cells after 4 days of intervention.
Délai: Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
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Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
|
Change from baseline in flow mediated dilation of brachial artery after 4 days of intervention.
Délai: Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
|
Fasting measurements taken on day 1 and day 5.
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Change from baseline in flow-mediated dilation after single breakfast meal on day 1 of the intervention
Délai: Baseline and 1, 2, and 3 hours post-breakfast on day 1 in each arm
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Baseline and 1, 2, and 3 hours post-breakfast on day 1 in each arm
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Change from baseline in plasma glucose after single breakfast meal on day 1 of the intervention
Délai: Baseline and 1, 2, and 3 hours post-breakfast on day 1 in each arm
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Baseline and 1, 2, and 3 hours post-breakfast on day 1 in each arm
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Change from baseline in body weight after a single meal and 4 days of intervention.
Délai: Fasting measures on day 1 and day 5.
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Fasting measures on day 1 and day 5.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2016
Première publication (Estimation)
17 février 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H1501952
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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