Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Educational Intervention to Improve HPV Vaccination Decision Quality

23 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver

Culturally Tailored Educational Intervention to Improve Decision Quality Around Humanpapillomavirus (HPV) Vaccination

The purpose of this study is to evaluate an innovative approach to improving HPV vaccination among the Hispanic population. The objectives/aims of this HPV educational intervention project are:

  1. To measure the quality of the HPV vaccine decision among participants in different arms of the intervention
  2. To determine patterns of intervention utilization among participants in different arms of the intervention, and

The implementation of this educational intervention in clinic waiting rooms is intended to assist primary care providers in communicating HPV vaccine awareness and education to parents and patients in a culturally tailored format.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

While HPV infection is nearly ubiquitous among the sexually active population, the morbidity and mortality from HPV-related diseases disproportionately affects minorities and the poor. Hispanic women are at particularly high risk as they have the highest rates of invasive cervical cancer when compared to all other racial or ethnic groups in the U.S. Initiating the 3-dose HPV vaccination series is more common among Hispanic adolescents than whites, but series completion has been lowest among Hispanic populations.

To understand barriers to HPV vaccination and to provide insight into ways in which an existing educational intervention should be modified for a Hispanic population, the investigators conducted focus groups among Hispanic parents and Latina young adults. All groups reported vaccine cost, access to insurance, and a general lack of awareness and/or understanding of either HPV or the vaccine as barriers. All groups also wanted substantially more "general" information about both HPV and the vaccine in order to make informed vaccination decisions. The educational intervention was generally well received but there were universal suggestions from all the groups to provide additional basic information about HPV infection, to add information about the vaccine for boys/young men, and to modify the color scheme and logo to make it more eye-catching and pleasing.

This current phase of the project will be comprised of real world testing of an iPad-based educational intervention about HPV, "Combatting HPV Infection and Cancer" (CHICOS) that has been revised and developed per focus group feedback to target the Hispanic population.

By providing information that patients and parents have clearly indicated they want in a way that is culturally sensitive and meaningful and also individually personalized, the investigators hope to improve the HPV vaccination decision-making process.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1205

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado Denver

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Parents of an adolescent between the ages of 9-17
  2. A young adult patient between the ages of 18-26
  3. Adolescent/young adult who has not yet received all three doses of the HPV vaccine.
  4. Parent/young adult who can read and converse in either English or Spanish

Exclusion Criteria:

  1. Age <18,
  2. Prisoners
  3. Decisionally challenged subjects
  4. Those who cannot read and converse in either English or Spanish
  5. Those who have received all 3 doses of the HPV vaccine

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tailored Intervention
Intervention: tailored educational materials. In this arm, participants will complete a baseline survey on an iPad, view a series of educational webpages on the iPad, and complete a brief post intervention survey.
The tailored intervention will use participants' baseline survey responses to generate tailored educational messages about the HPV vaccine. These educational messages will reflect the top concerns indicated by the participant about the HPV vaccine. Additional tailoring will occur in the form of images matched to self-reported race and age, and using participants' first name in the information presented.
Inny: Untailored Intervention
Intervention: untailored educational materials. In this arm, patients will view educational information on the iPad that is not responsive to their baseline questionnaire answers.
The untailored intervention will present educational information on the iPad that is not responsive to participants' baseline questionnaire answers and instead is derived directly from the HPV "Vaccine Information Sheet" that has been created by the Centers for Disease Control and Prevention.
Inny: Usual Care
Intervention: usual care as experienced during appointment with primary care provider. Participants in the usual care arm will not view any educational materials or complete the baseline survey.
Those in the usual care arm will be provided with a paper version of the Post Intervention Survey. This will be provided to participants after their clinic visit is completed.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Percent of Participants - Who Agreed They Felt Sure About the Best Choice Regarding the HPV Vaccine at Post-intervention
Ramy czasowe: 1 day
1 day
Percent of Participants Who Agreed They Knew Enough About the Risks and Benefits of the HPV Vaccine at Post-intervention
Ramy czasowe: 1 day
1 day
Percent of Participants Who Agreed They Felt Clear About Which Risks and Benefits of the HPV Vaccine Mattered Most to Them at Post-intervention
Ramy czasowe: 1 day
1 day
Percent of Participants Who Agreed They Felt They Had Enough Support to Make a Decision About Getting the HPV Vaccine at Post-intervention
Ramy czasowe: 1 day
1 day
Percent of Participants Who Agreed They Felt Sure About the Best Choice Regarding the HPV Vaccine at Follow-up
Ramy czasowe: 2 Months
2 Months
Percent of Participants Who Agreed They Knew Enough About the Risks and Benefits of the HPV Vaccine at Follow-up
Ramy czasowe: 2 Months
2 Months
Percent of Participants Who Agreed They Felt Clear About Which Risks and Benefits of the HPV Vaccine Mattered Most to Them at Follow-up
Ramy czasowe: 2 Months
2 Months
Percent of Participants Who Agreed They Felt They Had Enough Support to Make a Decision About Getting the HPV Vaccine at Follow-up
Ramy czasowe: 2 Months
2 Months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Amanda F Dempsey, MD, PhD, MPH, University of Colorado, Denver

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tailored educational materials

3
Subskrybuj