Effects of Ticagrelor on No-reflow in Patients With Acute ST-segment Elevation Myocardial Infarction
13 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Qian geng, Chinese PLA General Hospital
Chinese People's Liberation Army General Hospital
The 'no-reflow' phenomenon after a percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) is a strong predictor of both short- and long-term mortality.
Faster antiplatelet activity and increased levels of adenosine provide a theoretical basis for ticagrelor to effectively prevent no-reflow after PCI.
We planned to evaluate the effects of ticagrelor on myocardial no-reflow after PCI for STEMI.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Investigators enrolled 240 patients with STEMI who were admitted to the Chinese PLA General Hospital between September 2013 and March 2015. STEMI was defined as typical chest pain lasting N30 min within the previous 12 h, a clear ST-segment elevation of N0.1 mV in ≥2 contiguous electrocardiographic leads, and elevated blood levels of troponin T. We screen high-risk patients through no-reflow risk prediction model， patients were scheduled to undergo diagnostic cardiac angiography or percutaneous coronary interventions. We randomly assigned eligible patients in a 1:1 ratio to receive either ticagrelor 180 mg or clopidogrel 600 mg 30 min before PCI.
The primary efficacy variable was the prevalence of no-reflow assessed immediately post procedure. Secondary efficacy variables were troponin T (TnT), high sensitivity C-reactive protein (hsCRP), interleukin-6 (IL-6), superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA), endothelin-1 (ET-1), and nitric oxide (NO) level
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
240
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Peking, Beijing, Chiny, 100853
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- patients with STEMI who were admitted to the Chinese PLA General Hospital
Exclusion Criteria:
- 1.unconscious at presentation; 2.had cardiogenic shock, 3.hypoglycemia, 4.diabetic ketoacidosis; 5.had a history of myocardial infarction, stent thrombosis, or renal insufficiency; 6.had previously undergone coronary artery bypass surgery.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ticagrelor Group
ticagrelor 180 mg 30 min before PCI and 90 mg for 12 months after surgery
|
ticagrelor 180 mg 30 min before PCI and 90 mg for 12 months after surgery
|
|
Aktywny komparator: Clopidogrel Group
Clopidogrel 600 mg 30 min before PCI and 75 mg for 12 months after surgery
|
Clopidogrel 600 mg 30 min before PCI and 75 mg for 12 months after surgery
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
the prevalence of no-reflow,
Ramy czasowe: immediately post procedure
|
Anterograde coronary flow in the infarct-related artery was graded according to the thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) grading system
|
immediately post procedure
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
main cardiovascular events
Ramy czasowe: 90 days
|
bleeding, dialysis, myocardial infarction, heart failure and all-cause death
|
90 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Dai Yun Chen, MD, Chinese PLA General Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Brosh D, Assali AR, Mager A, Porter A, Hasdai D, Teplitsky I, Rechavia E, Fuchs S, Battler A, Kornowski R. Effect of no-reflow during primary percutaneous coronary intervention for acute myocardial infarction on six-month mortality. Am J Cardiol. 2007 Feb 15;99(4):442-5. doi: 10.1016/j.amjcard.2006.08.054. Epub 2006 Dec 20.
- Bolognese L, Carrabba N, Parodi G, Santoro GM, Buonamici P, Cerisano G, Antoniucci D. Impact of microvascular dysfunction on left ventricular remodeling and long-term clinical outcome after primary coronary angioplasty for acute myocardial infarction. Circulation. 2004 Mar 9;109(9):1121-6. doi: 10.1161/01.CIR.0000118496.44135.A7. Epub 2004 Feb 16.
- Reffelmann T, Kloner RA. The no-reflow phenomenon: A basic mechanism of myocardial ischemia and reperfusion. Basic Res Cardiol. 2006 Sep;101(5):359-72. doi: 10.1007/s00395-006-0615-2.
- Jogiya R, Kozerke S, Morton G, De Silva K, Redwood S, Perera D, Nagel E, Plein S. Validation of dynamic 3-dimensional whole heart magnetic resonance myocardial perfusion imaging against fractional flow reserve for the detection of significant coronary artery disease. J Am Coll Cardiol. 2012 Aug 21;60(8):756-65. doi: 10.1016/j.jacc.2012.02.075. Epub 2012 Jul 18.
- Wittfeldt A, Emanuelsson H, Brandrup-Wognsen G, van Giezen JJ, Jonasson J, Nylander S, Gan LM. Ticagrelor enhances adenosine-induced coronary vasodilatory responses in humans. J Am Coll Cardiol. 2013 Feb 19;61(7):723-7. doi: 10.1016/j.jacc.2012.11.032. Epub 2013 Jan 9.
- Rezkalla SH, Kloner RA. Coronary no-reflow phenomenon: from the experimental laboratory to the cardiac catheterization laboratory. Catheter Cardiovasc Interv. 2008 Dec 1;72(7):950-7. doi: 10.1002/ccd.21715.
- Steg PG, James S, Harrington RA, Ardissino D, Becker RC, Cannon CP, Emanuelsson H, Finkelstein A, Husted S, Katus H, Kilhamn J, Olofsson S, Storey RF, Weaver WD, Wallentin L; PLATO Study Group. Ticagrelor versus clopidogrel in patients with ST-elevation acute coronary syndromes intended for reperfusion with primary percutaneous coronary intervention: A Platelet Inhibition and Patient Outcomes (PLATO) trial subgroup analysis. Circulation. 2010 Nov 23;122(21):2131-41. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.927582. Epub 2010 Nov 8.
- Wang JW, Chen YD, Wang CH, Yang XC, Zhu XL, Zhou ZQ. Development and validation of a clinical risk score predicting the no-reflow phenomenon in patients treated with primary percutaneous coronary intervention for ST-segment elevation myocardial infarction. Cardiology. 2013;124(3):153-60. doi: 10.1159/000346386. Epub 2013 Mar 8.
- Chen Y, Wang C, Yang X, Wang L, Sun Z, Liu H, Chen L. Independent no-reflow predictors in female patients with ST-elevation acute myocardial infarction treated with primary percutaneous coronary intervention. Heart Vessels. 2012 May;27(3):243-9. doi: 10.1007/s00380-011-0144-2. Epub 2011 Apr 28.
- Wang J, Chen YD, Zhi G, Xu Y, Chen L, Liu HB, Zhou X, Tian F. Beneficial effect of adenosine on myocardial perfusion in patients treated with primary percutaneous coronary intervention for acute myocardial infarction. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2012 Mar;39(3):247-52. doi: 10.1111/j.1440-1681.2012.05668.x.
- Teng R, Oliver S, Hayes MA, Butler K. Absorption, distribution, metabolism, and excretion of ticagrelor in healthy subjects. Drug Metab Dispos. 2010 Sep;38(9):1514-21. doi: 10.1124/dmd.110.032250. Epub 2010 Jun 15.
- Wang CH, Chen YD, Yang XC, Wang LF, Wang HS, Sun ZJ, Liu HB. A no-reflow prediction model in patients with ST-elevation acute myocardial infarction and primary drug-eluting stenting. Scand Cardiovasc J. 2011 Apr;45(2):98-104. doi: 10.3109/14017431.2011.558209. Epub 2011 Feb 17.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 czerwca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 czerwca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 czerwca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Antagoniści receptora purynergicznego P2Y
- Antagoniści receptora purynergicznego P2
- Antagonistów purynergicznych
- Środki purynergiczne
- Tikagrelor
- Klopidogrel
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16qgyyq
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ticagrelor
-
AstraZenecaZakończonyZdrowe przedmioty | BiodostępnośćNiemcy