Effects of Ticagrelor on No-reflow in Patients With Acute ST-segment Elevation Myocardial Infarction
13 giugno 2016 aggiornato da: Qian geng, Chinese PLA General Hospital
Chinese People's Liberation Army General Hospital
The 'no-reflow' phenomenon after a percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) is a strong predictor of both short- and long-term mortality.
Faster antiplatelet activity and increased levels of adenosine provide a theoretical basis for ticagrelor to effectively prevent no-reflow after PCI.
We planned to evaluate the effects of ticagrelor on myocardial no-reflow after PCI for STEMI.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Investigators enrolled 240 patients with STEMI who were admitted to the Chinese PLA General Hospital between September 2013 and March 2015. STEMI was defined as typical chest pain lasting N30 min within the previous 12 h, a clear ST-segment elevation of N0.1 mV in ≥2 contiguous electrocardiographic leads, and elevated blood levels of troponin T. We screen high-risk patients through no-reflow risk prediction model， patients were scheduled to undergo diagnostic cardiac angiography or percutaneous coronary interventions. We randomly assigned eligible patients in a 1:1 ratio to receive either ticagrelor 180 mg or clopidogrel 600 mg 30 min before PCI.
The primary efficacy variable was the prevalence of no-reflow assessed immediately post procedure. Secondary efficacy variables were troponin T (TnT), high sensitivity C-reactive protein (hsCRP), interleukin-6 (IL-6), superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA), endothelin-1 (ET-1), and nitric oxide (NO) level
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
240
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Peking, Beijing, Cina, 100853
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients with STEMI who were admitted to the Chinese PLA General Hospital
Exclusion Criteria:
- 1.unconscious at presentation; 2.had cardiogenic shock, 3.hypoglycemia, 4.diabetic ketoacidosis; 5.had a history of myocardial infarction, stent thrombosis, or renal insufficiency; 6.had previously undergone coronary artery bypass surgery.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Ticagrelor Group
ticagrelor 180 mg 30 min before PCI and 90 mg for 12 months after surgery
|
ticagrelor 180 mg 30 min before PCI and 90 mg for 12 months after surgery
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|
Comparatore attivo: Clopidogrel Group
Clopidogrel 600 mg 30 min before PCI and 75 mg for 12 months after surgery
|
Clopidogrel 600 mg 30 min before PCI and 75 mg for 12 months after surgery
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
the prevalence of no-reflow,
Lasso di tempo: immediately post procedure
|
Anterograde coronary flow in the infarct-related artery was graded according to the thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) grading system
|
immediately post procedure
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
main cardiovascular events
Lasso di tempo: 90 days
|
bleeding, dialysis, myocardial infarction, heart failure and all-cause death
|
90 days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Dai Yun Chen, MD, Chinese PLA General Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Brosh D, Assali AR, Mager A, Porter A, Hasdai D, Teplitsky I, Rechavia E, Fuchs S, Battler A, Kornowski R. Effect of no-reflow during primary percutaneous coronary intervention for acute myocardial infarction on six-month mortality. Am J Cardiol. 2007 Feb 15;99(4):442-5. doi: 10.1016/j.amjcard.2006.08.054. Epub 2006 Dec 20.
- Bolognese L, Carrabba N, Parodi G, Santoro GM, Buonamici P, Cerisano G, Antoniucci D. Impact of microvascular dysfunction on left ventricular remodeling and long-term clinical outcome after primary coronary angioplasty for acute myocardial infarction. Circulation. 2004 Mar 9;109(9):1121-6. doi: 10.1161/01.CIR.0000118496.44135.A7. Epub 2004 Feb 16.
- Reffelmann T, Kloner RA. The no-reflow phenomenon: A basic mechanism of myocardial ischemia and reperfusion. Basic Res Cardiol. 2006 Sep;101(5):359-72. doi: 10.1007/s00395-006-0615-2.
- Jogiya R, Kozerke S, Morton G, De Silva K, Redwood S, Perera D, Nagel E, Plein S. Validation of dynamic 3-dimensional whole heart magnetic resonance myocardial perfusion imaging against fractional flow reserve for the detection of significant coronary artery disease. J Am Coll Cardiol. 2012 Aug 21;60(8):756-65. doi: 10.1016/j.jacc.2012.02.075. Epub 2012 Jul 18.
- Wittfeldt A, Emanuelsson H, Brandrup-Wognsen G, van Giezen JJ, Jonasson J, Nylander S, Gan LM. Ticagrelor enhances adenosine-induced coronary vasodilatory responses in humans. J Am Coll Cardiol. 2013 Feb 19;61(7):723-7. doi: 10.1016/j.jacc.2012.11.032. Epub 2013 Jan 9.
- Rezkalla SH, Kloner RA. Coronary no-reflow phenomenon: from the experimental laboratory to the cardiac catheterization laboratory. Catheter Cardiovasc Interv. 2008 Dec 1;72(7):950-7. doi: 10.1002/ccd.21715.
- Steg PG, James S, Harrington RA, Ardissino D, Becker RC, Cannon CP, Emanuelsson H, Finkelstein A, Husted S, Katus H, Kilhamn J, Olofsson S, Storey RF, Weaver WD, Wallentin L; PLATO Study Group. Ticagrelor versus clopidogrel in patients with ST-elevation acute coronary syndromes intended for reperfusion with primary percutaneous coronary intervention: A Platelet Inhibition and Patient Outcomes (PLATO) trial subgroup analysis. Circulation. 2010 Nov 23;122(21):2131-41. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.927582. Epub 2010 Nov 8.
- Wang JW, Chen YD, Wang CH, Yang XC, Zhu XL, Zhou ZQ. Development and validation of a clinical risk score predicting the no-reflow phenomenon in patients treated with primary percutaneous coronary intervention for ST-segment elevation myocardial infarction. Cardiology. 2013;124(3):153-60. doi: 10.1159/000346386. Epub 2013 Mar 8.
- Chen Y, Wang C, Yang X, Wang L, Sun Z, Liu H, Chen L. Independent no-reflow predictors in female patients with ST-elevation acute myocardial infarction treated with primary percutaneous coronary intervention. Heart Vessels. 2012 May;27(3):243-9. doi: 10.1007/s00380-011-0144-2. Epub 2011 Apr 28.
- Wang J, Chen YD, Zhi G, Xu Y, Chen L, Liu HB, Zhou X, Tian F. Beneficial effect of adenosine on myocardial perfusion in patients treated with primary percutaneous coronary intervention for acute myocardial infarction. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2012 Mar;39(3):247-52. doi: 10.1111/j.1440-1681.2012.05668.x.
- Teng R, Oliver S, Hayes MA, Butler K. Absorption, distribution, metabolism, and excretion of ticagrelor in healthy subjects. Drug Metab Dispos. 2010 Sep;38(9):1514-21. doi: 10.1124/dmd.110.032250. Epub 2010 Jun 15.
- Wang CH, Chen YD, Yang XC, Wang LF, Wang HS, Sun ZJ, Liu HB. A no-reflow prediction model in patients with ST-elevation acute myocardial infarction and primary drug-eluting stenting. Scand Cardiovasc J. 2011 Apr;45(2):98-104. doi: 10.3109/14017431.2011.558209. Epub 2011 Feb 17.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 giugno 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 giugno 2016
Primo Inserito (Stima)
14 giugno 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 giugno 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 giugno 2016
Ultimo verificato
1 giugno 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Antagonisti del recettore purinergico P2Y
- Antagonisti del recettore purinergico P2
- Antagonisti purinergici
- Agenti purinergici
- Ticagrelor
- Clopidogrel
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16qgyyq
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