- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02866123
Weryfikacja prawidłowego ułożenia sondy żołądkowej za pomocą ultrasonografii (SNG echo)
12 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Prospektywne badanie oceniające ultrasonograficzną weryfikację prawidłowego położenia zgłębnika żołądkowego na oddziale intensywnej terapii
Istnieje kilka sposobów weryfikacji prawidłowego ułożenia sondy żołądkowej.
Radiografia jest uważana za metodę referencyjną.
Zastosowanie ultrasonografii może zmniejszyć liczbę niezbędnych radiogramów.
Hipotezą niniejszych badań jest to, że ultrasonografia żołądka wykonywana podczas wprowadzania zgłębnika jest wiarygodnym badaniem sprawdzającym prawidłowość ułożenia zgłębnika żołądkowego w warunkach intensywnej terapii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
19
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dijon, Francja, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci lub osoby im zaufane, w przypadku pacjentów w śpiączce lub pod wpływem środków uspokajających), którzy wyrazili świadomą ustną zgodę
- Wszyscy pacjenci hospitalizowani na oddziale intensywnej terapii chirurgicznej Dijon CHU, zaintubowani i wymagający sondy żołądkowej
Kryteria wyłączenia:
- Osoby dorosłe pod opieką, pacjenci poniżej 18 roku życia
- Pacjenci bez ubezpieczenia zdrowotnego
- Kobiety w ciąży
- Rana lub opatrunek uniemożliwiający wykonanie USG żołądka (laparotomia nie jest kryterium wykluczającym, jeżeli opatrunek nie uniemożliwia wykonania USG)
- wynik weryfikacji radiograficznej przed wykonaniem USG żołądka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: pacjent z założonym NGT
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba badań ultrasonograficznych potwierdzających prawidłowe wprowadzenie sondy nosowo-żołądkowej (NGT)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 sierpnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Couteau-Girard 2014
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .