Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Weryfikacja prawidłowego ułożenia sondy żołądkowej za pomocą ultrasonografii (SNG echo)

12 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Prospektywne badanie oceniające ultrasonograficzną weryfikację prawidłowego położenia zgłębnika żołądkowego na oddziale intensywnej terapii

Istnieje kilka sposobów weryfikacji prawidłowego ułożenia sondy żołądkowej. Radiografia jest uważana za metodę referencyjną. Zastosowanie ultrasonografii może zmniejszyć liczbę niezbędnych radiogramów. Hipotezą niniejszych badań jest to, że ultrasonografia żołądka wykonywana podczas wprowadzania zgłębnika jest wiarygodnym badaniem sprawdzającym prawidłowość ułożenia zgłębnika żołądkowego w warunkach intensywnej terapii.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Dijon, Francja, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci lub osoby im zaufane, w przypadku pacjentów w śpiączce lub pod wpływem środków uspokajających), którzy wyrazili świadomą ustną zgodę
  • Wszyscy pacjenci hospitalizowani na oddziale intensywnej terapii chirurgicznej Dijon CHU, zaintubowani i wymagający sondy żołądkowej

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby dorosłe pod opieką, pacjenci poniżej 18 roku życia
  • Pacjenci bez ubezpieczenia zdrowotnego
  • Kobiety w ciąży
  • Rana lub opatrunek uniemożliwiający wykonanie USG żołądka (laparotomia nie jest kryterium wykluczającym, jeżeli opatrunek nie uniemożliwia wykonania USG)
  • wynik weryfikacji radiograficznej przed wykonaniem USG żołądka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pacjent z założonym NGT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba badań ultrasonograficznych potwierdzających prawidłowe wprowadzenie sondy nosowo-żołądkowej (NGT)
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Couteau-Girard 2014

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj