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Verificação do Posicionamento Correto de uma Sonda Gástrica por Ultrassonografia (SNG echo)

12 de agosto de 2016 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Estudo Prospectivo para Avaliar a Verificação Ultrassonográfica da Posição Correta de Sondas Gástricas em Terapia Intensiva

Existem várias maneiras de verificar o posicionamento correto de uma sonda gástrica. A radiografia é considerada o método de referência. O uso da ultrassonografia poderia diminuir o número de radiografias necessárias. A hipótese desta pesquisa é que a ultrassonografia gástrica realizada durante a inserção da sonda é um exame confiável para verificar o correto posicionamento das sondas gástricas na terapia intensiva.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dijon, França, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes, ou suas pessoas de confiança, em casos de coma ou pacientes sedados) que tenham dado consentimento oral informado
  • Todos os pacientes internados na unidade de terapia intensiva cirúrgica do CHU de Dijon, que estão entubados e necessitam de sonda gástrica

Critério de exclusão:

  • Adultos sob tutela, pacientes menores de 18 anos
  • Pacientes sem cobertura de seguro nacional de saúde
  • mulheres grávidas
  • Ferida ou curativo impedindo ultrassonografia gástrica (a laparotomia não é critério de exclusão se o curativo não impedir a realização da ultrassonografia)
  • resultado da verificação radiográfica vista antes da realização da ultrassonografia gástrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: paciente com inserção de NGT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de exames de ultrassonografia validando a inserção correta de uma sonda nasogástrica (SNG)
Prazo: Dia 1
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

15 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Couteau-Girard 2014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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