- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02866123
Vérification du positionnement correct d'une sonde gastrique par échographie (SNG echo)
12 août 2016 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Étude prospective pour évaluer la vérification échographique de la position correcte des sondes gastriques en soins intensifs
Il existe plusieurs façons de vérifier le bon positionnement d'une sonde gastrique.
La radiographie est considérée comme la méthode de référence.
L'utilisation de l'échographie pourrait diminuer le nombre de radiographies nécessaires.
L'hypothèse de cette recherche est que l'échographie gastrique réalisée lors de l'insertion de la sonde est un examen fiable pour vérifier le bon positionnement des sondes gastriques en réanimation.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Dijon, France, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients, ou leurs personnes de confiance, en cas de coma ou patients sous sédation) ayant donné un consentement oral éclairé
- Tous les patients hospitalisés en réanimation chirurgicale du CHU de Dijon, intubés et nécessitant une sonde gastrique
Critère d'exclusion:
- Adultes sous tutelle, patients de moins de 18 ans
- Patients sans couverture sociale
- Femmes enceintes
- Plaie ou pansement empêchant l'échographie gastrique (la laparotomie n'est pas un critère d'exclusion si le pansement n'empêche pas la réalisation de l'échographie)
- résultat de la vérification radiographique vue avant la réalisation de l'échographie gastrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: patient avec insertion d'un NGT
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Nombre d'examens échographiques validant la bonne insertion d'une sonde nasogastrique (SNG)
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2016
Première publication (Estimation)
15 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Couteau-Girard 2014
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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