- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02866123
Verifikasjon av riktig plassering av en magesonde ved ultralyd (SNG echo)
12. august 2016 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Prospektiv studie for å evaluere ultralydverifisering av riktig plassering av gastriske rør i intensivbehandling
Det er flere måter å verifisere riktig plassering av en magesonde.
Radiografi regnes som referansemetoden.
Bruk av ultralyd kan redusere antall nødvendige røntgenbilder.
Hypotesen for denne forskningen er at gastrisk ultrasonografi utført under innsetting av sonden er en pålitelig undersøkelse for å kontrollere riktig plassering av magesondene på intensivavdelingen.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
19
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter, eller deres tillitspersoner, i tilfeller av koma eller sederte pasienter) som har gitt informert muntlig samtykke
- Alle pasienter som er innlagt på sykehuset på intensivavdelingen til Dijon CHU, som er intubert og trenger en magesonde
Ekskluderingskriterier:
- Voksne under vergemål, pasienter under 18 år
- Pasienter uten nasjonal helseforsikring
- Gravide kvinner
- Sår eller bandasje som forhindrer gastrisk ultralyd (laparotomi er ikke et eksklusjonskriterium hvis bandasjen ikke forhindrer ultralydundersøkelse)
- resultat av radiografisk verifisering sett før gastrisk ultralyd er utført
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: pasient med innsetting av en NGT
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Antall ultralydundersøkelser som bekrefter riktig innsetting av en nasogastrisk sonde (NGT)
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. august 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2016
Først lagt ut (Anslag)
15. august 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. august 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2016
Sist bekreftet
1. juli 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Couteau-Girard 2014
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Innsetting av en nasogastrisk sonde
-
Swansea UniversityFullførtA Bite of ACT' (BOA) aksept og forpliktelse terapi online psykoedukasjonskurs | En ventelistekontrollStorbritannia
Kliniske studier på ultralyd
-
Maastricht University Medical CenterFullført
-
Tribhuvan University, NepalTribhuvan UniversityFullførtHypotensjon | VæskeoverbelastningNepal
-
Samsun Education and Research HospitalFullført
-
Samsun Education and Research HospitalFullførtRegional anestesiTyrkia
-
Assiut UniversityUkjentSystemisk lupus erythematosus