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Überprüfung der korrekten Positionierung einer Magensonde durch Ultraschall (SNG echo)

12. August 2016 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Prospektive Studie zur Bewertung der Ultraschallüberprüfung der korrekten Position von Magensonden auf der Intensivstation

Es gibt verschiedene Möglichkeiten, die korrekte Positionierung einer Magensonde zu überprüfen. Als Referenzmethode gilt die Radiographie. Der Einsatz von Ultraschall könnte die Anzahl der notwendigen Röntgenaufnahmen verringern. Die Hypothese dieser Forschung ist, dass die während des Einführens der Sonde durchgeführte Magenultraschalluntersuchung eine zuverlässige Untersuchung zur Überprüfung der korrekten Positionierung von Magensonden auf der Intensivstation darstellt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Dijon, Frankreich, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten bzw. deren Vertrauenspersonen (im Falle von Koma- oder Sedierungspatienten), die eine informierte mündliche Einwilligung erteilt haben
  • Alle Patienten, die auf der chirurgischen Intensivstation des Dijon CHU hospitalisiert sind, intubiert sind und eine Magensonde benötigen

Ausschlusskriterien:

  • Erwachsene unter Vormundschaft, Patienten unter 18 Jahren
  • Patienten ohne gesetzlichen Krankenversicherungsschutz
  • Schwangere Frau
  • Wunde oder Verband, der eine Magenultraschalluntersuchung verhindert (Laparotomie ist kein Ausschlusskriterium, wenn der Verband die Durchführung einer Ultraschalluntersuchung nicht verhindert)
  • Ergebnis der radiologischen Überprüfung vor der Magenultraschalluntersuchung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patient mit Einlage eines NGT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Ultraschalluntersuchungen zur Validierung der korrekten Einführung einer Magensonde (NGT)
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Couteau-Girard 2014

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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