- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02866123
초음파에 의한 위관의 올바른 위치 확인 (SNG echo)
2016년 8월 12일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
집중 치료에서 위관의 올바른 위치에 대한 초음파 검증을 평가하기 위한 전향적 연구
위관의 올바른 위치를 확인하는 방법에는 여러 가지가 있습니다.
방사선 촬영은 참조 방법으로 간주됩니다.
초음파 검사를 사용하면 필요한 방사선 촬영 횟수가 줄어들 수 있습니다.
본 연구의 가설은 위관 삽입 시 시행하는 위 초음파 검사가 중환자실에서 위관의 올바른 위치를 확인할 수 있는 신뢰할 수 있는 검사라는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Dijon, 프랑스, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자 또는 혼수 상태 또는 진정 환자의 경우 신뢰하는 사람) 구두 동의를 한 사람
- Dijon CHU 수술 중환자실에 입원하여 삽관 및 위관 삽입이 필요한 모든 환자
제외 기준:
- 후견인 성인, 만 18세 미만 환자
- 국민건강보험이 적용되지 않는 환자
- 임산부
- 위 초음파 검사를 방해하는 상처 또는 드레싱(드레싱이 초음파 검사 수행을 방해하지 않는 경우 개복술은 제외 기준이 아님)
- 위 초음파 검사를 시행하기 전에 본 방사선학적 검증 결과
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: NGT 삽입 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
비위관(NGT)의 올바른 삽입을 확인하는 초음파 검사 횟수
기간: 1일차
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 12일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Couteau-Girard 2014
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