Проверка правильного положения желудочного зонда с помощью УЗИ (SNG echo)
12 августа 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Проспективное исследование для оценки ультразвуковой проверки правильного положения желудочных зондов в интенсивной терапии
Существует несколько способов проверить правильность установки желудочного зонда.
Референтным методом считается рентгенография.
Использование УЗИ может уменьшить количество необходимых рентгенограмм.
Гипотеза этого исследования заключается в том, что УЗИ желудка, проводимое во время введения зонда, является надежным исследованием для проверки правильного расположения желудочных зондов в условиях интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
19
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dijon, Франция, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты или их доверенные лица в случаях комы или седативных пациентов), которые дали информированное устное согласие
- Все пациенты, госпитализированные в хирургическое отделение интенсивной терапии CHU Дижона, которые интубированы и нуждаются в желудочном зонде.
Критерий исключения:
- Взрослые под опекой, пациенты до 18 лет
- Пациенты без государственной медицинской страховки
- Беременные женщины
- Рана или повязка, препятствующая проведению УЗИ желудка (лапаротомия не является критерием исключения, если повязка не мешает проведению УЗИ)
- результат рентгенографической проверки, видимый до проведения УЗИ желудка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: пациент с введением NGT
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество ультразвуковых исследований, подтверждающих правильность введения назогастрального зонда (НГТ)
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Couteau-Girard 2014
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .