Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Określenie związku między miażdżycą a mikroorganizmami chorobotwórczymi przyzębia

29 listopada 2016 zaktualizowane przez: Dr. A. Seckin ERTUGRUL, Izmir Katip Celebi University

Określenie związku między miażdżycą a drobnoustrojami chorobotwórczymi przyzębia u pacjentów z przewlekłym zapaleniem przyzębia

Określić zależność między ogólnoustrojowymi objawami miażdżycy tętnic na podstawie zmiany odsetka drobnoustrojów chorobotwórczych przyzębia po leczeniu periodontologicznym u osób, u których rozpoznano przewlekłe zapalenie przyzębia-miażdżycę oraz u osób, u których rozpoznano układowo zdrowe-przewlekłe zapalenie przyzębia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem niniejszej pracy było porównanie 1) zmiany stanu przyzębia; 2) zmiana drobnoustrojów chorobotwórczych przyzębia (A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, T. forsythia, T. denticola, P. intermedia, P. micros, F. nucleatum/periodonticum, C. rectus, E. nodatum, E. corrodens i C. gingivalis/ochracea/sputigena) w próbki płytki nazębnej, 3) zmiany ilości HDL, LDL, hs-CRP leukocytów (WBC), płytek krwi (PLT), kreatyniny i fibrynogenu w próbkach surowicy; oraz 4) korelacja między drobnoustrojami chorobotwórczymi przyzębia (A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, T. forsythia, T. denticola, P. intermedia, P. micros, F. nucleatum/periodonticum, C. rectus, E. nodatum, E. corrodens i C. gingivalis/ochracea/sputigena) oraz HDL, LDL, hs-CRP WBC, PLT, kreatynina i fibrynogen u pacjentów z rozpoznaną miażdżycą – przewlekłym zapaleniem przyzębia oraz u pacjentów zdrowych układowo i u pacjentów z rozpoznaniem przewlekłego zapalenia przyzębia po nieoperacyjnym leczeniu przyzębia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • nie miał choroby ogólnoustrojowej,
  • nie stosował żadnych antybiotyków
  • nie stosowała leków wpływających na układ odpornościowy,
  • nie otrzymał żadnego leczenia periodontologicznego i/lub medycznego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

  • palących papierosy lub inne wyroby tytoniowe,
  • ciąża lub karmienie piersią,
  • niestabilny stan układu krążenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Miażdżyca tętnic
Pacjenci z miażdżycą i przewlekłym zapaleniem przyzębia
Aktywny komparator: Systemowo zdrowy
Pacjenci z ogólnoustrojowo zdrowymi i przewlekłymi zapaleniami przyzębia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziom mikroorganizmów periodontopatogennych
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj