Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Vaccination Compliance

17 listopada 2017 zaktualizowane przez: Jaye Shyken, MD

Vaccination Rates in Obstetric Opioid-Addicted Patients

Retrospective study to assess a single Clinic on Immunization Practices (ACIP) recommendations for hepatitis A, hepatitis B, influenza, tetanus/diphtheria/pertussis, HPV and pneumococcal disease

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Vaccines are known as one of the greatest public health achievements of the twentieth century. Due to the successful implementation of childhood immunization programs in the United States (US), once common disease states such as polio, smallpox, and measles are no longer a natural part of childhood. Unfortunately, these successes have not been replicated in the adult population despite the availability of vaccines and published recommendations guiding appropriate screening for and administration of vaccines. On average, 42,000 adults compared to 300 children die in the US of vaccine-preventable infections every year. In fact, results of the National Health Interview Survey from 2012 demonstrated low immunization rates for adults 19 years of age and older leaving a significant portion of eligible patients susceptible to disease.

Vaccine administration rates are often lower in the obstetric population likely due to fear of administration during pregnancy and lack of recommendations and education to patients about vaccines. The influenza and Tdap vaccines are recommended for every pregnant patient. However, in 2015-16 influenza season only 49.9% of pregnant patients received the influenza vaccine. Additionally, only 30-53.% have receive the Tdap vaccine. Besides these needed vaccines, patients are often indicated for additional vaccines including hepatitis A, hepatitis B, pneumococcal-23, and human papillomavirus. Additionally, patients who have unequivocal or negative rubella titers during pregnancy should receive the measles, mumps, and rubella vaccine when post-partum. Because of the lack of vaccination, the American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) has recommended that vaccines become part of the routine obstetric care.

According to American Society of Healthcare Pharmacists (ASHP) Guidelines on the pharmacist's role in immunizations, all pharmacists can contribute to the effort by promoting proper immunizations in various ways. One way is by helping to identify patients in need of immunizations by gathering immunization histories, identifying patient specific indication, issuing immunization records to patients, and educating patients on their specific indications, and the risk of the immunizations.

The investigator's team includes a maternal fetal medicine specialist, nurse practitioners, clinical pharmacist, social workers, and registered nurses. The pharmacist meets with all patients to perform medication reconciliation, vaccine history, social history, allergy history, disease specific review of systems, pregnancy related review of systems, and preventative health review; assess medical and preventative health problems; recommend appropriate management of medical problems and preventative health; and provide extensive education including information on all indicated vaccines. The indicated vaccines are recommended to either the physician or nurse practitioner provider for that visit as well as documented in the medical record. Additionally, prior to each office visit, the pharmacist reviews each patient's chart to determine what vaccines are indicated for this visit. This list of indicated vaccines is provided to the nurse who asks the patients about receiving the vaccine at that day's visit. If the patient is willing to receive the vaccine, the nurse has the provider order the indicated vaccines. All the vaccines are kept as floor stock in the clinic to minimize wait time for the patient.

Although there have been recent efforts to increase immunization rates throughout the health care system, there is little evidence about the impact of pharmacists' involvement on immunization rates in outpatient obstetric clinic setting. The goal of this study is to evaluate immunization administration compliance with the Centers for Disease Control (CDC) 2016 immunization recommendations for influenza, pneumococcal 23 polyvalent, hepatitis A, hepatitis B, tetanus, diphtheria, and acellular pertussis (Tdap), human papillomavirus (HPV), and measles-mumps-rubella (MMR).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

99

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63117
        • St. Mary's Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 55 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Female
  • All ethnic backgrounds

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients addicted to opioids during pregnancy

Exclusion Criteria:

  • must meet inclusion criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
compliance with the 2016 ACIP recommendations
Ramy czasowe: 6 months
Chart review
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 27919

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj