Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vaccination Compliance

17 november 2017 bijgewerkt door: Jaye Shyken, MD

Vaccination Rates in Obstetric Opioid-Addicted Patients

Retrospective study to assess a single Clinic on Immunization Practices (ACIP) recommendations for hepatitis A, hepatitis B, influenza, tetanus/diphtheria/pertussis, HPV and pneumococcal disease

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vaccines are known as one of the greatest public health achievements of the twentieth century. Due to the successful implementation of childhood immunization programs in the United States (US), once common disease states such as polio, smallpox, and measles are no longer a natural part of childhood. Unfortunately, these successes have not been replicated in the adult population despite the availability of vaccines and published recommendations guiding appropriate screening for and administration of vaccines. On average, 42,000 adults compared to 300 children die in the US of vaccine-preventable infections every year. In fact, results of the National Health Interview Survey from 2012 demonstrated low immunization rates for adults 19 years of age and older leaving a significant portion of eligible patients susceptible to disease.

Vaccine administration rates are often lower in the obstetric population likely due to fear of administration during pregnancy and lack of recommendations and education to patients about vaccines. The influenza and Tdap vaccines are recommended for every pregnant patient. However, in 2015-16 influenza season only 49.9% of pregnant patients received the influenza vaccine. Additionally, only 30-53.% have receive the Tdap vaccine. Besides these needed vaccines, patients are often indicated for additional vaccines including hepatitis A, hepatitis B, pneumococcal-23, and human papillomavirus. Additionally, patients who have unequivocal or negative rubella titers during pregnancy should receive the measles, mumps, and rubella vaccine when post-partum. Because of the lack of vaccination, the American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) has recommended that vaccines become part of the routine obstetric care.

According to American Society of Healthcare Pharmacists (ASHP) Guidelines on the pharmacist's role in immunizations, all pharmacists can contribute to the effort by promoting proper immunizations in various ways. One way is by helping to identify patients in need of immunizations by gathering immunization histories, identifying patient specific indication, issuing immunization records to patients, and educating patients on their specific indications, and the risk of the immunizations.

The investigator's team includes a maternal fetal medicine specialist, nurse practitioners, clinical pharmacist, social workers, and registered nurses. The pharmacist meets with all patients to perform medication reconciliation, vaccine history, social history, allergy history, disease specific review of systems, pregnancy related review of systems, and preventative health review; assess medical and preventative health problems; recommend appropriate management of medical problems and preventative health; and provide extensive education including information on all indicated vaccines. The indicated vaccines are recommended to either the physician or nurse practitioner provider for that visit as well as documented in the medical record. Additionally, prior to each office visit, the pharmacist reviews each patient's chart to determine what vaccines are indicated for this visit. This list of indicated vaccines is provided to the nurse who asks the patients about receiving the vaccine at that day's visit. If the patient is willing to receive the vaccine, the nurse has the provider order the indicated vaccines. All the vaccines are kept as floor stock in the clinic to minimize wait time for the patient.

Although there have been recent efforts to increase immunization rates throughout the health care system, there is little evidence about the impact of pharmacists' involvement on immunization rates in outpatient obstetric clinic setting. The goal of this study is to evaluate immunization administration compliance with the Centers for Disease Control (CDC) 2016 immunization recommendations for influenza, pneumococcal 23 polyvalent, hepatitis A, hepatitis B, tetanus, diphtheria, and acellular pertussis (Tdap), human papillomavirus (HPV), and measles-mumps-rubella (MMR).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

99

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63117
        • St. Mary's Health Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 55 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  • Female
  • All ethnic backgrounds

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients addicted to opioids during pregnancy

Exclusion Criteria:

  • must meet inclusion criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
compliance with the 2016 ACIP recommendations
Tijdsspanne: 6 months
Chart review
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

1 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 27919

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vaccine Compliance

Klinische onderzoeken op Observational

Abonneren