Analiza zdezidentyfikowanych danych z dostępnej na rynku aplikacji Przegraj!
28 września 2022 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Zespół badawczy przeanalizował zdezidentyfikowane dane użytkownika dostarczone przez komercyjną aplikację Lose It!, podmiot należący do FitNow, Inc.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zespół badawczy przeanalizował anonimowe dane użytkowników zebrane przez Lose It! w celu zbadania behawioralnych aspektów odchudzania i utrzymania wagi, w tym zaangażowania w platformę; dane zgłaszane przez użytkowników dotyczące diety, ćwiczeń i innych zachowań; dane wygenerowane przez Lose It! opis makroskładników odżywczych lub całkowitego spożycia kalorii; okresowość działań związanych z wagą; informacje demograficzne zgłaszane przez użytkowników; oraz wszelkie dane z połączonych aplikacji w Lose It!.
Wszystkie dane zostały zanonimizowane i wymienione jako ograniczone zestawy danych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
7007
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Nowych użytkowników aplikacji zlokalizowanych w USA i Kanadzie, w wieku od 18 do 80 lat, z nadwagą (25 < BMI < 30) lub otyłością (BMI > 30), którzy aktywnie korzystali z aplikacji w każdym miesiącu od stycznia do maja 2016 r., zdefiniowani jako użytkownicy, którzy zarejestrowali jedzenie co najmniej 8 razy w pierwszej lub drugiej połowie każdego miesiąca (styczeń, luty, marzec, kwiecień i maj).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nowi użytkownicy aplikacji z USA i Kanady, w wieku od 18 do 80 lat, z nadwagą (25 < BMI < 30) lub otyłością (BMI > 30), którzy aktywnie korzystali z aplikacji każdego miesiąca od stycznia do maja 2016 r. , zdefiniowani jako użytkownicy, którzy zarejestrowali jedzenie co najmniej 8 razy w pierwszej lub drugiej połowie każdego miesiąca (styczeń, luty, marzec, kwiecień i maj).
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent utraconej masy ciała
Ramy czasowe: pięć miesięcy
|
Procent masy ciała utraconej w ciągu pierwszych pięciu miesięcy 2016 r
|
pięć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lawrence Cheskin, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 kwietnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 maja 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Lose It! data analysis
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .