Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza neidentifikovaných dat z komerčně dostupné aplikace Lose It!

28. září 2022 aktualizováno: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studijní tým analyzoval neidentifikovaná uživatelská data poskytovaná komerční aplikací Lose It!, entitou FitNow, Inc.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Studijní tým analyzoval neidentifikovaná uživatelská data shromážděná aplikací Lose It! pro účely zkoumání behaviorálních aspektů hubnutí a udržování hmotnosti, včetně zapojení do platformy; uživatelsky hlášená data o stravě, cvičení a jiném chování; data generovaná Lose It! popis makroživin nebo celkového příjmu kalorií; periodicita akcí souvisejících s hmotností; demografické informace hlášené uživateli; a jakákoli data z propojených aplikací v rámci Lose It!. Všechna data byla anonymizována a vyměňována jako omezené datové sady.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

7007

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Noví uživatelé aplikací v USA a Kanadě ve věku od 18 do 80 let, kteří mají nadváhu (25 < BMI < 30) nebo jsou obézní (BMI > 30), kteří aplikaci aktivně používali každý měsíc od ledna do května 2016, definováno jako uživatelé, kteří zaregistrovali jídlo alespoň 8krát během první nebo druhé poloviny každého měsíce (leden, únor, březen, duben a květen).

Popis

Kritéria pro zařazení:

– Noví uživatelé aplikací v USA a Kanadě ve věku od 18 do 80 let, kteří mají nadváhu (25 < BMI < 30) nebo jsou obézní (BMI > 30), kteří aplikaci aktivně používali každý měsíc od ledna do května 2016 , definovaný jako uživatelé, kteří si jídlo přihlásili alespoň 8krát během první nebo druhé poloviny každého měsíce (leden, únor, březen, duben a květen).

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento ztráty tělesné hmotnosti
Časové okno: pět měsíců
Procento tělesné hmotnosti ztracené během prvních pěti měsíců roku 2016
pět měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lawrence Cheskin, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

2. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Lose It! data analysis

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nadváha a obezita

Předplatit