- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03136692
Análisis de datos desidentificados de la aplicación disponible comercialmente Lose It!
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nuevos usuarios de la aplicación ubicados en EE. UU. y Canadá, entre 18 y 80 años de edad, con sobrepeso (25 < IMC < 30) u obesos (IMC > 30), que usaron activamente la aplicación todos los meses de enero a mayo de 2016 , definidos como usuarios que registraron alimentos al menos 8 veces durante la primera o segunda quincena de cada mes (enero, febrero, marzo, abril y mayo).
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de peso corporal perdido
Periodo de tiempo: cinco meses
|
Porcentaje de peso corporal perdido durante los primeros cinco meses de 2016
|
cinco meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lawrence Cheskin, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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