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Analyse anonymisierter Daten aus der kommerziell erhältlichen App Lose It!

28. September 2022 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Das Studienteam analysierte anonymisierte Benutzerdaten, die von der kommerziellen App Lose It!, einem Unternehmen von FitNow, Inc., bereitgestellt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Studienteam analysierte anonymisierte Benutzerdaten, die von Lose It! gesammelt wurden. zum Zwecke der Untersuchung von Verhaltensaspekten der Gewichtsabnahme und -erhaltung, einschließlich der Nutzung der Plattform; Von Benutzern gemeldete Daten zu Ernährung, Bewegung und anderen Verhaltensweisen; Von Lose It! generierte Daten Beschreibung der Makronährstoff- oder Gesamtkalorienaufnahme; Periodizität gewichtsbezogener Aktionen; vom Benutzer gemeldete demografische Informationen; und alle Daten aus verknüpften Anwendungen innerhalb von Lose It!. Alle Daten wurden anonymisiert und als begrenzte Datensätze ausgetauscht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

7007

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Neue App-Benutzer in den USA und Kanada im Alter zwischen 18 und 80 Jahren, die übergewichtig (25 < BMI < 30) oder fettleibig (BMI > 30) sind und die App jeden Monat von Januar bis Mai 2016 aktiv genutzt haben, Definiert als Benutzer, die in der ersten oder zweiten Hälfte jedes Monats (Januar, Februar, März, April und Mai) mindestens acht Mal Lebensmittel protokolliert haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Neue App-Benutzer in den USA und Kanada im Alter zwischen 18 und 80 Jahren, die übergewichtig (25 < BMI < 30) oder fettleibig (BMI > 30) sind und die App von Januar bis Mai 2016 jeden Monat aktiv genutzt haben , definiert als Benutzer, die in der ersten oder zweiten Hälfte eines jeden Monats (Januar, Februar, März, April und Mai) mindestens acht Mal Lebensmittel protokolliert haben.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentualer Körpergewichtsverlust
Zeitfenster: fünf Monate
Prozentualer Körpergewichtsverlust in den ersten fünf Monaten des Jahres 2016
fünf Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Mitarbeiter

FitNow Inc

Ermittler

  • Hauptermittler: Lawrence Cheskin, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Lose It! data analysis

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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