Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av avidentifierad data från kommersiellt tillgänglig app Tappa bort det!

28 september 2022 uppdaterad av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studieteamet analyserade avidentifierade användardata från den kommersiella appen Lose It!, en enhet av FitNow, Inc.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studieteamet analyserade avidentifierade användardata som samlats in av Lose It! i syfte att undersöka beteendeaspekter av viktminskning och underhåll, inklusive engagemang med plattformen; användarrapporterade data om kost, träning och andra beteenden; data genererad av Lose It! beskrivning av makronäringsämne eller totalt kaloriintag; periodicitet av viktrelaterade handlingar; användarrapporterad demografisk information; och all data från länkade applikationer inom Lose It!. All data anonymiserades och utbyttes som begränsade datamängder.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

7007

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nya appanvändare i USA och Kanada, mellan 18 och 80 år, som är överviktiga (25 < BMI < 30) eller fetma (BMI > 30), som aktivt använde appen varje månad från januari till maj 2016, definieras som användare som loggat mat minst 8 gånger under första eller andra halvan av varje månad (januari, februari, mars, april och maj).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

– Nya appanvändare i USA och Kanada, mellan 18 och 80 år, som är överviktiga (25 < BMI < 30) eller fetma (BMI > 30), som aktivt använde appen varje månad från januari till maj 2016 , definierat som användare som loggat mat minst 8 gånger under den första eller andra halvan av varje månad (januari, februari, mars, april och maj).

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent förlorad kroppsvikt
Tidsram: fem månader
Procent kroppsvikt tappade under de första fem månaderna av 2016
fem månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbetspartners

FitNow Inc

Utredare

  • Huvudutredare: Lawrence Cheskin, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2017

Första postat (Faktisk)

2 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Lose It! data analysis

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Övervikt och fetma

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera