Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse av avidentifiserte data fra kommersielt tilgjengelige apper mister det!

28. september 2022 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studieteamet analyserte avidentifiserte brukerdata levert av den kommersielle appen Lose It!, en enhet av FitNow, Inc.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studieteamet analyserte avidentifiserte brukerdata samlet inn av Lose It! med det formål å undersøke atferdsaspekter ved vekttap og vedlikehold, inkludert engasjement med plattformen; brukerrapporterte data om kosthold, trening og annen atferd; data generert av Lose It! som beskriver makronæringsstoff eller totalt kaloriinntak; hyppighet av vektrelaterte handlinger; brukerrapportert demografisk informasjon; og alle data fra koblede applikasjoner i Lose It!. Alle data ble anonymisert og utvekslet som begrensede datasett.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

7007

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nye appbrukere lokalisert i USA og Canada, mellom 18 og 80 år, som er overvektige (25 < BMI < 30) eller overvektige (BMI > 30), som aktivt brukte appen hver måned fra januar til mai 2016, definert som brukere som logget mat minst 8 ganger i løpet av første eller andre halvdel av hver måned (januar, februar, mars, april og mai).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

– Nye appbrukere i USA og Canada, mellom 18 og 80 år, som er overvektige (25 < BMI < 30) eller overvektige (BMI > 30), som aktivt brukte appen hver måned fra januar til mai 2016 , definert som brukere som logget mat minst 8 ganger i løpet av første eller andre halvdel av hver måned (januar, februar, mars, april og mai).

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentvis tapt kroppsvekt
Tidsramme: fem måneder
Prosentvis tapt kroppsvekt i løpet av de første fem månedene av 2016
fem måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbeidspartnere

FitNow Inc

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lawrence Cheskin, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

2. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Lose It! data analysis

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Overvekt og fedme

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere