- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03136692
Analisi dei dati anonimizzati da un'app disponibile in commercio Lose It!
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nuovi utenti dell'app residenti negli Stati Uniti e in Canada, di età compresa tra 18 e 80 anni, in sovrappeso (25 < BMI < 30) o obesi (BMI > 30), che hanno utilizzato attivamente l'app ogni mese da gennaio a maggio 2016 , definiti come utenti che hanno registrato cibo almeno 8 volte durante la prima o la seconda metà di ogni mese (gennaio, febbraio, marzo, aprile e maggio).
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Percentuale di peso corporeo perso
Lasso di tempo: cinque mesi
|
Percentuale di peso corporeo perso nei primi cinque mesi del 2016
|
cinque mesi
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Lawrence Cheskin, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Lose It! data analysis
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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