Анализ деидентифицированных данных из коммерческого приложения Lose It!
28 сентября 2022 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Исследовательская группа проанализировала деидентифицированные пользовательские данные, предоставленные коммерческим приложением Lose It!, подразделением FitNow, Inc.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследовательская группа проанализировала обезличенные пользовательские данные, собранные Lose It! в целях изучения поведенческих аспектов снижения и поддержания веса, включая взаимодействие с платформой; сообщаемые пользователями данные о диете, физических упражнениях и другом поведении; данные, сгенерированные Lose It! описание макронутриентов или общего потребления калорий; периодичность действий, связанных с весом; демографическая информация, сообщаемая пользователями; и любые данные из связанных приложений в Lose It!.
Все данные были обезличены и обменялись в виде ограниченных наборов данных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
7007
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Новые пользователи приложения из США и Канады в возрасте от 18 до 80 лет с избыточным весом (25 < ИМТ < 30) или ожирением (ИМТ > 30), которые активно использовали приложение каждый месяц с января по май 2016 года, определяются как пользователи, которые регистрировали еду не менее 8 раз в течение первой или второй половины каждого месяца (январь, февраль, март, апрель и май).
Описание
Критерии включения:
- Новые пользователи приложения из США и Канады в возрасте от 18 до 80 лет с избыточным весом (25 < ИМТ < 30) или ожирением (ИМТ > 30), которые активно использовали приложение каждый месяц с января по май 2016 г. , определяемые как пользователи, которые регистрировали еду не менее 8 раз в течение первой или второй половины каждого месяца (январь, февраль, март, апрель и май).
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент потери веса тела
Временное ограничение: пять месяцев
|
Процент потери массы тела за первые пять месяцев 2016 г.
|
пять месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lawrence Cheskin, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Lose It! data analysis
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Избыточный вес и ожирение
-
Istituto Clinico HumanitasЗавершенныйGnRH Trigger and Rescue Protocol
-
Akdeniz UniversityЕще не набираютГоспитализированный ребенок-мигрант | Мigrant Parent and Child